Análisis de extracto proteico por Western blotting

Abstract

Se estudia cómo hacer el extracto proteico a partir de Western blotting. Para ello, se prepara para la transferencia de cada gel, dos papeles Whatman (Extra Thick Blod PAPER Bio-Rad), el uso de dos esponjillas y una membrana de PVDF. Todo deberá estar equilibrado en su tampón de transferencia antes de proceder a realizar el proceso de transferencia. Estas piezas deben estar embebidas durante al menos 10 minutos en tampón de trasferencia. Se aplicará una tensión de 75 V y migrar durante 45 minutos en agitación continua y refrigeración en el caso de los geles de 18 pocillos (Criterion TGX). El tampón utilizado en la transferencia de geles de 18 pocillos es el tampón Tris Glicina Metanol. El anticuerpo secundario se diluye de 1:5.000 a 1:10.000 en 10 % de leche desnatada en una solución de TTBS. La elección del anticuerpo secundario entre monoclonal o policlonal depende siempre del anticuerpo primario. Finalmente, la membrana estará lista para ser reutilizada (al menos en dos o tres ocasiones más). Hay que tener en cuenta que antes del primer borrado, hay que incubar la membrana con los anticuerpos fosforilados de interés. Después se puede proceder al borrado de la membrana e incubar con los anticuerpos totales, específicos de los anticuerpos fosforilados.

We study how to make the protein extract from Western blotting. To do this, two Whatman papers (Extra Thick Blod PAPER Bio-Rad), the use of two sponges and a PVDF membrane are prepared for the transfer of each gel. Everything must be balanced in its transfer buffer before proceeding with the transfer process. These parts shall be soaked for at least 10 minutes in transfer buffer. A voltage of 75 V shall be applied and migrate for 45 minutes under continuous agitation and cooling in the case of 18-well gels (Criterion TGX). The buffer used in the transfer of 18-well gels is Tris Glycine Methanol buffer. The secondary antibody is diluted 1:5,000 to 1:10,000 in 10 % skimmed milk in TTBS solution. The choice of monoclonal or polyclonal secondary antibody always depends on the primary antibody. Finally, the membrane is ready to be reused (at least two or three more times). Before the first blotting, the membrane must be incubated with the phosphorylated antibodies of interest. The membrane can then be blotted and incubated with the total antibodies specific to the phosphorylated antibodies.