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dc.contributor.authorMartínez Chacón, Guadalupe-
dc.contributor.authorFuentes Rodríguez, José Manuel-
dc.contributor.authorYakhine-Diop, Sokhna M. S.-
dc.contributor.authorRodríguez Arribas, Mario-
dc.contributor.authorRodríguez Barquero, Marta-
dc.contributor.authorAlegre Cortés, Eva-
dc.contributor.authorCanales Cortés, Saray-
dc.contributor.authorDuque González, Gema-
dc.contributor.authorGiménez Bejarano, Alberto-
dc.contributor.authorDelgado Luceño, María Pura-
dc.contributor.authorUribe Carretero, Elisabet-
dc.contributor.authorNiso Santano, Mireia-
dc.contributor.authorGonzález Polo, Rosa Ana-
dc.date.accessioned2022-08-19T08:05:49Z-
dc.date.available2022-08-19T08:05:49Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.isbn978-84-09-30816-3-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10662/15316-
dc.description.abstractPara realizar silenciamiento génico en placas de 6 pocillos (130184, Biolite) se emplean el reactivo HiPerfect Transfection Reagent (509301704, Qiagen); el reactivo Lipofectamine RNAiMAX Transfection (13778150, Invitrogen) y el reactivo Lipofectamine 2000 Reagent (11668-019, Invitrogen). En los tres procesos se elabora la misma mezcla con siRNA para el control negativo (scrambled) en paralelo. A las 24 horas de incubación con cualquiera de los reactivos se cambia el medio a la placa y se añade medio normal con antibiótico. Con el primer reactivo, pasadas otras 24 horas se añade el tratamiento de interés y se procede al lisado para realizar la técnica de Western blotting. Con el segundo reactivo, tras las 24 horas y el tratamiento adecuado, se procede a fijar la placa con PFA. Con el tercer reactivo, se dejan pasar 24 horas, se aplica el tratamiento previsto y se pasa a la recogida de células y posterior lisado.es_ES
dc.description.abstractFor gene silencing in 6-well plates (130184, Biolite), HiPerfect Transfection Reagent (509301704, Qiagen); Lipofectamine RNAiMAX Transfection Reagent (13778150, Invitrogen) and Lipofectamine 2000 Reagent (11668-019, Invitrogen) are used. In all three processes, the same mixture with siRNA for the negative control (scrambled) is prepared in parallel. After 24 hours of incubation with any of the reagents, the medium is changed to the plate and normal medium with antibiotic is added. With the first reagent, after another 24 hours, the treatment of interest is added and the lysate is lysed for Western blotting. With the second reagent, after 24 hours and the appropriate treatment, the plate is fixed with PFA. With the third reagent, 24 hours are allowed to elapse, the expected treatment is applied and the cells are collected and subsequently lysed.es_ES
dc.format.extent5 p.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Extremadura, Servicio de Publicacioneses_ES
dc.relation.ispartofProcedimientos, experimentación e investigación en enfermedades neurodegenerativas. Protocolos para un laboratorio de neurocienciases_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectSilenciamiento génicoes_ES
dc.subjectEnfermedades neurodegenerativases_ES
dc.subjectHiPerfect Transfection Reagent (509301704, Qiagen)es_ES
dc.subjectLipofectamine RNAiMAX Transfection (13778150, Invitrogen)es_ES
dc.subjectLipofectamine 2000 Reagent (11668-019, Invitrogen)es_ES
dc.subjectWestern blotes_ES
dc.subjectGene silencinges_ES
dc.titleTécnica de silenciamiento génicoes_ES
dc.typebookPartes_ES
europeana.typeTEXTen_US
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.subject.unesco2302.27 Proteínases_ES
dc.subject.unesco2490.02 Neuroquímicaes_ES
europeana.dataProviderUniversidad de Extremadura. Españaes_ES
dc.identifier.bibliographicCitationMartínez Chacón, G.; Fuentes Rodríguez, J. M.; Yakhine-Diop, S. M. S.; Rodríguez Arribas, M.; Paredes Barquero, M.; Alegre Cortés, E.; Canales Cortés, S. [et al.] (2021). Técnica de silenciamiento génico. En: Procedimientos, experimentación e investigación en enfermedades neurodegenerativas. Protocolos para un laboratorio de neurociencias. Cáceres: Universidad de Extremadura, Servicio de Publicaciones, pp. 65-68. ISBN 978-84-09-30816-3es_ES
dc.type.versionpublishedVersiones_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Genéticaes_ES
dc.identifier.publicationfirstpage65es_ES
dc.identifier.publicationlastpage68es_ES
Colección:DBYBM - Libros o capítulos de libros

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