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http://hdl.handle.net/10662/18857
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Campo DC | Valor | idioma |
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dc.contributor.author | Cantonero Chamorro, Carlos | - |
dc.contributor.author | Salido Ruiz, G. M. | - |
dc.contributor.author | Rosado, Juan A. | - |
dc.contributor.author | Redondo Liberal, Pedro Cosme | - |
dc.date.accessioned | 2023-11-29T13:32:35Z | - |
dc.date.available | 2023-11-29T13:32:35Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10662/18857 | - |
dc.description.abstract | Se ha demostrado que el componente 1 de la membrana del receptor de progesterona (PGRMC1) regula algunos características del cáncer. La progesterona (P4) provoca cambios en el calcio intracelular (Ca2+) en las líneas celulares de cáncer de mama triple negativo líneas celulares de cáncer de mama (MDA-MB-231, MDA-MB-468 y BT-20) y en otras líneas celulares de cáncer de mama como las células luminales MCF7. La expresión de PGRMC1 es elevada en las células MDA-MB-231 y MCF7 en comparación con la línea celular no tumoral MCF10A, y el silenciamiento de PGRMC1 aumenta la movilización de Ca2+ provocada por P4. En este trabajo hemos descubierto una nueva vía de movilización de Ca2+ dependiente de P4 en células MDA-MB-231 MDA-MB-231 y otras células de cáncer de mama triple negativo, así como en células MCF7, en las que interviene la molécula de interacción estromal 2 (STIM), la proteína 1 del canal de calcio activado por la liberación de calcio (Orai1) y el canal 1 del potencial receptor transitorio (TRP). La molécula de interacción estromal 1 (STIM1) no estaba implicada en esta nueva vía de Ca2+, como se demostró utilizando siRNA STIM1. El silenciamiento de PGRMC1 redujo el efecto negativo de P4 sobre la proliferación y muerte celular en células MDA-MB-231. En consonancia con esta última observación, la acumulación nuclear del Factor Nuclear de las Células T Activadas 1 (NFAT1) debida a la incubación de P4 durante 48 h aumentó las células transfectadas con el ARNsi de horquilla pequeña contra PGRMC1 (shPGRMC1). Estos resultados evidencian la existencia de una nueva vía de entrada de Ca2+ provocada por P4 que está regulada por PGRMC1. | es_ES |
dc.description.abstract | Progesterone receptor membrane component 1 (PGRMC1) has been shown to regulate some cancer hallmarks. Progesterone (P4) evokes intracellular calcium (Ca2+) changes in the triple-negative breast cancer cell lines (MDA-MB-231, MDA-MB-468, and BT-20) and in other breast cancer cell lines like the luminal MCF7 cells. PGRMC1 expression is elevated in MDA-MB-231 and MCF7 cells as compared to non-tumoral MCF10A cell line, and PGRMC1 silencing enhances P4-evoked Ca2+ mobilization. Here, we found a new P4-dependent Ca2+ mobilization pathway in MDA-MB-231 cells and other triple-negative breast cancer cells, as well as in MCF7 cells that involved Stromal interaction molecule 2 (STIM2), Calcium release-activated calcium channel protein 1 (Orai1), and Transient Receptor Potential Channel 1 (TRPC1). Stromal interaction molecule 1 (STIM1) was not involved in this novel Ca2+ pathway, as evidenced by using siRNA STIM1. PGRMC1 silencing reduced the negative eect of P4 on cell proliferation and cell death in MDA-MB-231 cells. In line with the latter observation, Nuclear Factor of Activated T-Cells 1 (NFAT1) nuclear accumulation due to P4 incubation for 48 h was enhanced in cells transfected with the small hairpin siRNA against PGRMC1 (shPGRMC1). These results provide evidence for a novel P4-evoked Ca2+ entry pathway that is downregulated by PGRMC1. | es_ES |
dc.description.sponsorship | • Ministerio de Ciencia e Innovación. Proyecto BFU-2016-74932-C2-1-P • Junta de Extremadura y Fondos FEDER. Becas IB16046, IB18020 y GR18061 • Junta de Extremadura. Beca postdoctoral PD16072 para Carlos Cantonero Chamorro | es_ES |
dc.format.extent | 25 p. | es_ES |
dc.format.mimetype | application/pdf | en_US |
dc.language.iso | eng | es_ES |
dc.publisher | MDPI | es_ES |
dc.rights | Attribution 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | * |
dc.subject | Células MDA-MB-231 | es_ES |
dc.subject | STIM2 | es_ES |
dc.subject | PGRMC1 | es_ES |
dc.subject | Homeostasis del Ca2 | es_ES |
dc.subject | Progesterona | es_ES |
dc.subject | MDA-MB-231 cells | es_ES |
dc.subject | Ca2+-homeostasis | es_ES |
dc.subject | Progesterone | es_ES |
dc.title | PGRMC1 inhibits progesterone-evoked proliferation and Ca2+ entry via STIM2 in MDA-MB-231 cells | es_ES |
dc.type | article | es_ES |
dc.description.version | peerReviewed | es_ES |
europeana.type | TEXT | en_US |
dc.rights.accessRights | openAccess | es_ES |
dc.subject.unesco | 2411 Fisiología Humana | es_ES |
europeana.dataProvider | Universidad de Extremadura. España | es_ES |
dc.identifier.bibliographicCitation | Cantonero C, Salido GM, Rosado JA, Redondo PC. (2020). PGRMC1 Inhibits Progesterone-Evoked Proliferation and Ca2+ Entry Via STIM2 in MDA-MB-231 Cells. International Journal of Molecular Sciences; 21(20):7641. https://doi.org/10.3390/ijms21207 | es_ES |
dc.type.version | publishedVersion | es_ES |
dc.contributor.affiliation | Universidad de Extremadura. Departamento de Fisiología | es_ES |
dc.relation.publisherversion | https://doi.org/10.3390/ijms21207 | es_ES |
dc.relation.publisherversion | https://www.mdpi.com/1422-0067/21/20/7641 | es_ES |
dc.identifier.doi | 10.3390/ijms21207 | - |
dc.identifier.publicationtitle | International Journal of Molecular Sciences | es_ES |
dc.identifier.publicationissue | 20 | es_ES |
dc.identifier.publicationfirstpage | 7641-1 | es_ES |
dc.identifier.publicationlastpage | 7641-25 | es_ES |
dc.identifier.publicationvolume | 21 | es_ES |
dc.identifier.e-issn | 1422-0067 | - |
dc.identifier.orcid | 0000-0002-0512-0146 | es_ES |
dc.identifier.orcid | 0000-0002-8687-2445 | es_ES |
dc.identifier.orcid | 0000-0002-9749-2325 | es_ES |
dc.identifier.orcid | 0000-0002-2067-2627 | es_ES |
Colección: | DFSIO - Artículos |
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