Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10662/19457
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dc.contributor.authorSánchez Collado, José-
dc.contributor.authorLópez Barba, José Javier-
dc.contributor.authorJardín Polo, Isaac-
dc.contributor.authorCamello Almaraz, Pedro Javier-
dc.contributor.authorFalcón, Débora-
dc.contributor.authorRegodón Mena, Sergio-
dc.contributor.authorSalido Ruiz, G. M.-
dc.contributor.authorSmani Hajami, Tarik-
dc.contributor.authorRosado, Juan A.-
dc.date.accessioned2024-01-30T11:08:23Z-
dc.date.available2024-01-30T11:08:23Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10662/19457-
dc.description.abstractOrai1 desempeña un papel importante en la entrada capacitativa de Ca2+ en células de cáncer de mama triple negativo. Este canal se inactiva mediante diferentes mecanismos, incluyendo la fosforilación dependiente de proteína quinasa C (PKC) y proteína quinasa A (PKA) en los residuos Ser-27 y Ser-30 o Ser-34, respectivamente. Además, también se demostró que la adenil ciclasa tipo 8 activada por calcio y calmodulina (AC8) interactúa directamente con Orai1, mediando así una interacción dinámica entre las vías de señalización dependientes de calcio y de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). Utilizando diversas técnicas como Ca2+-imaging, microscopia confocal, western blotting, inmunoprecipitación ó el ensayo de cierre de herida, entre otras, en este estudio demostramos por primera vez que las líneas celulares de cáncer de mama MCF7 y MDA-MB-231 presentan una expresión aumentada de Orai1 y AC8 en comparación con la línea celular epitelial mamaria no tumoral MCF10A. Además, demostramos que, en las células tumorales, AC8 interactúa con la variante Orai1α de una manera que no está regulada por la fosforilación de Orai1, provocando un aumento en la entrada capacitativa de calcio necesaria para la proliferación y migración de las células tumorales.es_ES
dc.description.sponsorshipThis work was supported by MINECO (Grants BFU2016-74932-C2-1-P and BFU2016-74932-C2-2-P) and Junta de Extremadura-FEDER (Fondo Europeo de Desarrollo Regional Grants IB16046 and GR18061). J.J.L. and I.J. are supported by a contract from Junta de Extremadura (TA18011 and TA18054, respectively). J.S.-C. is supported by a contract from Ministry of Science, Innovation, and Universities, Spain.es_ES
dc.format.extent24 p.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherMDPIes_ES
dc.rightsAttribution-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/*
dc.subjectAdenylyl cyclase 8es_ES
dc.subjectAdenil ciclasa 8es_ES
dc.subjectBreast canceres_ES
dc.subjectCáncer de mamaes_ES
dc.subjectStore-operated calcium entryes_ES
dc.subjectEntrada capacitativa de calcioes_ES
dc.titleAdenylyl Cyclase Type 8 Overexpression Impairs Phosphorylation-Dependent Orai1 Inactivation and Promotes Migration in MDA-MB-231 Breast Cancer Cellses_ES
dc.typearticlees_ES
dc.description.versionpeerReviewedes_ES
europeana.typeTEXTen_US
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.subject.unesco3201.01 Oncologíaes_ES
europeana.dataProviderUniversidad de Extremadura. Españaes_ES
dc.identifier.bibliographicCitationSanchez-Collado J, Lopez JJ, Jardin I, Camello PJ, Falcon D, Regodon S, Salido GM, Smani T, Rosado JA. Adenylyl Cyclase Type 8 Overexpression Impairs Phosphorylation-Dependent Orai1 Inactivation and Promotes Migration in MDA-MB-231 Breast Cancer Cells. Cancers. 2019; 11(11):1624. https://doi.org/10.3390/cancers11111624es_ES
dc.type.versionpublishedVersiones_ES
dc.contributor.affiliationN/Aes_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Fisiologíaes_ES
dc.relation.publisherversionhttps://www.mdpi.com/2072-6694/11/11/1624es_ES
dc.identifier.doi10.3390/cancers11111624-
dc.identifier.publicationtitleCancerses_ES
dc.identifier.publicationissue11es_ES
dc.identifier.publicationfirstpage1es_ES
dc.identifier.publicationlastpage24es_ES
dc.identifier.publicationvolume11es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-5234-1478es_ES
dc.identifier.orcid0000-0003-4575-8264es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-8687-2445es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-9749-2325es_ES
Colección:DFSIO - Artículos

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