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dc.contributor.authorGonzález Polo, Rosa Ana-
dc.contributor.authorNiso Santano, Mireia-
dc.contributor.authorOrtíz Ortíz, Miguel Ángel-
dc.contributor.authorGómez Martín, Ana María-
dc.contributor.authorMorán García, José María-
dc.contributor.authorGarcía Rubio, Lourdes-
dc.contributor.authorFrancisco Morcillo, Javier de-
dc.contributor.authorZaragoza Bayle, María Concepción-
dc.contributor.authorSoler Grau, Germán-
dc.contributor.authorFuentes Rodríguez, José Manuel-
dc.date.accessioned2024-02-01T10:46:27Z-
dc.date.available2024-02-01T10:46:27Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.issn1554-8627-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10662/19621-
dc.description.abstractEl paraquat (PQ) (1, 1'-dimetil-4, 4'biciridinaio dicloruro), un herbicida ampliamente utilizado, se ha apuntado como un factor etiológico potencial para el desarrollo de la enfermedad de Parkinson (EP). En las neuronas de pacientes con EP se muestran características de autofagia, un mecanismo degradativo implicado en el reciclaje y recambio de los constituyentes citoplasmáticos de las células eucariotas. Recientemente se ha descubierto que las bajas concentraciones de paraquat inducen la autofagia en las células de neuroblastoma humano y, en última instancia, las neuronas sucumben a la muerte apoptótica. Mientras que la inhibición de la caspasa retardó la muerte celular, la inhibición de la autofagia aceleró la muerte celular apoptótica inducida por el paraquat. Estos hallazgos sugieren una relación entre la autofagia y la muerte celular apoptótica en células de neuroblastoma humano tratadas con paraquat y abren una nueva línea de investigación para avanzar en el conocimiento sobre el origen de la EP.es_ES
dc.description.abstractParaquat (PQ) (1, 1'-dimethyl-4, 4'bipyridinium dichloride), a widely used herbicide, has been suggested as a potential etiologic factor for the development of Parkinson's disease (PD). In neurons from patients with PD display characteristics of autophagy, a degradative mechanism involved in the recycling and turnover of cytoplasmic constituents from eukaryotic cells. Low concentrations of paraquat have been recently found to induce autophagy in human neuroblastoma cells, and ultimately the neurons succumb to apoptotic death. Whereas caspase inhibition retarded cell death, autophagy inhibition accelerated the apoptotic cell death induced by paraquat. These findings suggest a relationship between autophagy and apoptotic cell death in human neuroblastoma cells treated with paraquat and open a new line of investigation to advance our knowledge regarding the origin of PD.es_ES
dc.format.extent3 p.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherTaylor & Francises_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectParaquates_ES
dc.subjectVacuolases_ES
dc.subjectApoptosises_ES
dc.subjectEnfermedad de Parkinsones_ES
dc.subjectCaspasases_ES
dc.subjectAutofagiaes_ES
dc.subjectVacuoleses_ES
dc.subjectParkinson's diseasees_ES
dc.subjectCaspaseses_ES
dc.subjectAutophagyes_ES
dc.titleRelationship between autophagy and apoptotic cell death in human neuroblastoma cells treated with paraquat: could autophagy be a “brake” in paraquat-induced apoptotic death?es_ES
dc.typearticlees_ES
dc.description.versionpeerReviewedes_ES
europeana.typeTEXTen_US
dc.rights.accessRightsclosedAccesses_ES
dc.subject.unesco3207 Patologíaes_ES
dc.subject.unesco2490 Neurocienciases_ES
dc.subject.unesco3101.06 Herbicidases_ES
europeana.dataProviderUniversidad de Extremadura. Españaes_ES
dc.identifier.bibliographicCitationGonzález Polo, R.A., Niso Santano, M., Ortíz Ortíz, M.Á., Gómez Martín, A.M., Morán García, J.M., García Rubio, L., Francisco Morcillo, F., Zaragoza Bayle, M.C., Soler Grau, G. & Fuentes Rodríguez, J.M. (2007). Relationship between autophagy and apoptotic cell death in human neuroblastoma cells treated with paraquat: Could autophagy be a “brake” in paraquat-induced apoptotic death?. Autophagy, 3(4), 366-367. https://doi.org/10.4161/auto.4194es_ES
dc.type.versionpublishedVersiones_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Anatomía, Biología Celular y Zoologíaes_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Genéticaes_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Enfermeríaes_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Medicina Animales_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Química Orgánica e Inorgánicaes_ES
dc.relation.publisherversionhttps://www.tandfonline.com/doi/abs/10.4161/auto.4194es_ES
dc.identifier.doi10.4161/auto.4194-
dc.identifier.publicationtitleAutophagyes_ES
dc.identifier.publicationissue4es_ES
dc.identifier.publicationfirstpage366es_ES
dc.identifier.publicationlastpage367es_ES
dc.identifier.publicationvolume3es_ES
dc.identifier.e-issn1554-8635-
dc.identifier.orcid0000-0002-0163-2953es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-6506-422Xes_ES
dc.identifier.orcid0000-0001-5820-8750es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-5538-182Xes_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-1100-3878es_ES
dc.identifier.orcid0000-0003-4705-6602es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-5859-1371es_ES
dc.identifier.orcid0000-0001-6910-2089es_ES
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