Efectos del etanol sobre proliferación de cultivos de células de osteosarcoma: posible papel protector de diferentes isoflavonas

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Efectos del etanol sobre proliferación de cultivos de células de osteosarcoma: posible papel protector de diferentes isoflavonas

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Título: Efectos del etanol sobre proliferación de cultivos de células de osteosarcoma: posible papel protector de diferentes isoflavonas
Autor: Leal Hernández, Olga
Resumen: Introducción: El consumo de alcohol ha aumentado considerablemente en los últimos tiempos. Su efecto nocivo sobre la salud ósea ha sido motivo de estudio en diferentes investigaciones, sin embargo, existe cierta controversia sobre el beneficio de algunas bebidas alcohólicas por otros componentes diferentes al etanol, como las isoflavonas. Hipótesis: Las hipótesis iniciales de este estudio son que el etanol disminuye la viabilidad de las células óseas, pero que en asociación con las isoflavonas los efectos en la proliferación son positivos. Material y métodos: Para la comprobación de dichas hipótesis se ha desarrollado un estudio in vitro con células de osteoblastos MG-63 con diferentes concentraciones de etanol y de isoflavonas. Los resultados de viabilidad se han medido con la técnica MTT y analizado con la prueba estadística Kruskall-Wallis y el test de Scheffé. Resultados: Se comprobó el efecto nocivo del etanol sobre las células óseas. Al 1% de etanol, obtenemos una viabilidad del 67.71%±16.84 (P<0.001). Con las isoflavonas utilizadas, a diferentes concentraciones, obtuvimos diferentes resultados. Tomamos un valor de referencia de cada uno para su posterior estudio junto con el etanol. Genisteína 10μM con una viabilidad de 95.76%±24.93 (p>0.05), Daidzeína 1μM con una viabilidad de 110.322%±24.678 y una p=0.99 y por último formononetina 100μM con una viabilidad de 103.46%±23.79 (p>0.05). Con la combinación Genisteína 10μM + etanol 1% se obtuvo una viabilidad del 83.62%±22.93 con una p=0.057. En el segundo caso Daidzeína 1μM + etanol 1% se obtuvo una viabilidad del 81.98%±19.75 con una p<0.05. En el tercer caso Formononetina 100μM + etanol 1% se obtuvo una viabilidad del 84.46%±24.28 con una p=0.08. Conclusiones: Con los resultados obtenidos sacamos las siguientes conclusiones. El etanol disminuye la viabilidad del cultivo celular MG63. Las isoflavonas aumentan la viabilidad del cultivo celular MG63. Las isoflavonas, en combinación con el etanol, parecen tener un efecto protector ya que aumenta la viabilidad de las células en comparación con el efecto del etanol absoluto, a excepción de la Daidzeína.Introduction: Alcohol consumption has increased considerably during the last years. His harmful effect on bone health has been cause for study in different researchs, however, there is some controversy about the benefit of some alcoholic drinks by other components differents to ethanol, like isoflavones. Hypothesis: The initial hypotheses of this study are that ethanol reduces the viability of bone cells, but that the effects on proliferation in association with isoflavones are positive. Material and methods: To test these hypotheses, an in vitro study has been developed with osteoblasts cells MG-63 with different concentrations of ethanol and isoflavonas. The viability results have been measured with MTT technique and analyzed with the Kruskall-Wallis and Scheffé test. Results: We proved the harmful effect of ethanol on bone cells. With 1% of ethanol, we obtain a viability of the 67.71%±16.84 (P<0.001). With used isoflavones, at different concentrations, we got different results. We take a reference value of each one to study along with ethanol. Genistein 10μM with a viability of 95.76%±24.93 (p>0.05), Daidzein 1μM with a viability of 110.322%±24.678 and p=0.99 and finally Formononetin 100μM with a viability of 103.46%±23.79 (p>0.05). With the combination Genistein 10μM + ethanol 1% was obtained a viability of the 83.62%±22.93 with a p=0.057. In the second case Daidzein 1μM + ethanol 1% was obtained a viability of the 81.98%±19.75 with a p<0.05. In the third case Formononetin 100μM + ethanol 1% was obtained a viability of the 84.46%±24.28 with a p=0.08. Conclusions: With the obtained results we get the following conclusions. Ethanol decreases the viability of MG63 cell culture. Isoflavones increase the viability of MG63 cell culture. Isoflavones, in combination with ethanol, seem to have a protective effect, since it increases the viability of cells in comparison with the effect of absolute ethanol, except Daidzein.
URI: http://hdl.handle.net/10662/2031
Fecha: 2014-10-23


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