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dc.contributor.authorCarmona, Rita-
dc.contributor.authorLópez Sánchez, Carmen-
dc.contributor.authorGarcía Martínez, Virginio Enrique-
dc.contributor.authorGarcía López, Virginio-
dc.contributor.authorMuñoz Chápuli, Ramón-
dc.contributor.authorLozano Velasco, Estefanía-
dc.contributor.authorFranco, Diego-
dc.date.accessioned2024-02-08T12:05:00Z-
dc.date.available2024-02-08T12:05:00Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10662/20441-
dc.description.abstractThe epicardium is a very dynamic cardiac layer with pivotal contributions during cardiogenesis, acting in the postnatal period as an apparently dormant single-cell layer. In mammalian embryos, the epicardium, which originates form the proepicardium, translocates into the pericardial cavity and subsequently rests on the surface of the myocardium. Later, it gives rise to the epicardium-derived cells, which migrate into subepicardial space, invade the developing myocardium, promoting its growth, and contribute to different cell types. Anomalies in the process of epicardial development, the generation of epicardium-derived cells and their signaling mechanisms in different experimental models lead to defective cardiac development, reminiscent of human congenital heart diseases. Furthermore, recent studies have reported that epicardial derivates in adults, i.e., epicardial adipose tissue, are associated with electrophysiological cardiovascular anomalies. Herein, we provide a state-of-the-art review focusing on both congenital and adult heart diseases associated with epicardial developmentes_ES
dc.description.abstractEl epicardio es una capa cardiaca muy dinámica con contribuciones fundamentales durante la cardiogénesis, que actúa en el periodo postnatal como una capa unicelular aparentemente inactiva. En los embriones de mamíferos, el epicardio, que se origina a partir del proepicardio, se traslada a la cavidad pericárdica y posteriormente descansa sobre la superficie del miocardio. Posteriormente, da lugar a las células derivadas del epicardio, que migran al espacio subepicárdico, invaden el miocardio en desarrollo, promoviendo su crecimiento, y contribuyen a la formación de diferentes tipos celulares. Las anomalías en el proceso de desarrollo epicárdico, la generación de células derivadas del epicardio y sus mecanismos de señalización en diferentes modelos experimentales conducen a un desarrollo cardíaco defectuoso, que recuerda a las cardiopatías congénitas humanas. Además, estudios recientes han informado de que los derivados epicárdicos en adultos, es decir, el tejido adiposo epicárdico, se asocian a anomalías cardiovasculares electrofisiológicas. A continuación, presentamos una revisión de la situación actual de las cardiopatías congénitas y adultas asociadas al desarrollo epicárdico.es_ES
dc.format.extent13 p.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherMDPIes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectEpicardioes_ES
dc.subjectEpicardiumes_ES
dc.subjectEnfermedades cardíacas congénitases_ES
dc.subjectEnfermedades Arritmogénicases_ES
dc.subjectTejido adiposo epicárdicoes_ES
dc.subjectCongenital heart diseaseses_ES
dc.subjectArrhythmogenic diseaseses_ES
dc.subjectEpicardial adipose tissuees_ES
dc.titleDeciphering the involvement of the epicardium in cardiac diseaseses_ES
dc.typearticlees_ES
dc.description.versionpeerReviewedes_ES
europeana.typeTEXTen_US
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.subject.unesco32 Ciencias Médicases_ES
dc.subject.unesco3205.01 Cardiologíaes_ES
europeana.dataProviderUniversidad de Extremadura. Españaes_ES
dc.identifier.bibliographicCitationCARMONA, R., LOPEZ-SANCHEZ, C., GARCÍA-MARTÍNEZ, V., GARCÍA-LÓPEZ, V., MUÑOZ-CHÁPULI, R., LOZANO-VELASCO, E., FRANCO, D. (2023). Deciphering the Involvement of the Epicardium in Cardiac Diseases. Hearts, 4, 81–93. https://doi.org/10.3390/hearts4040011es_ES
dc.type.versionpublishedVersiones_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Anatomía, Biología Celular y Zoologíaes_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Anatomía, Biología Celular y Zoología-
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Terapeútica Médico-Quirúrgica-
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Instituto Universitario de Biomarcadores de Patologías Metabólicas y Moleculares-
dc.contributor.affiliationUniversidad de Málaga-
dc.contributor.affiliationUniversidad de Jaén-
dc.relation.publisherversionhttps:// doi.org/10.3390/hearts4040011es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://www.mdpi.com/2673-3846/4/4/11-
dc.identifier.doi10.3390/hearts4040011-
dc.identifier.publicationtitleHeartses_ES
dc.identifier.publicationfirstpage81es_ES
dc.identifier.publicationlastpage93es_ES
dc.identifier.publicationvolume4es_ES
dc.identifier.e-issn2673-3846-
dc.identifier.orcid0000-0003-3296-2071es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-7760-1985es_ES
dc.identifier.orcid0000-0003-1489-7296es_ES
dc.identifier.orcid0000-0001-6392-6802es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-5615-2754es_ES
Colección:DABCZ - Artículos
DTMQU - Artículos
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