Percursos inclusivos familiares e pré-escolares de crianças com síndrome do X frágil : estudo exploratório no contexto português

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Percursos inclusivos familiares e pré-escolares de crianças com síndrome do X frágil : estudo exploratório no contexto português

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dc.contributor.author Morais, Liliana
dc.contributor.author Franco, Vítor
dc.date.accessioned 2015-02-18T08:21:59Z
dc.date.available 2015-02-18T08:21:59Z
dc.date.issued 2012
dc.identifier.issn 0214-9877
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10662/2611
dc.description.abstract El síndrome de X Frágil es una enfermedad de etiología genética que afecta cerca de 1 de cada 4000 varones nacidos vivos y a 1 de cada 8000 hembras. Se asocia con alteraciones a nivel morfológico, de las competencias cognitivas y con problemas de comportamiento, siendo muy frecuentes las perturbaciones del espectro autista. La presencia de estas características sindromáticas desafía el proceso inclusivo de estos niños y de sus familias y se relaciona con una diversidad de vías. En este estudio cualitativo, realizado por medio de entrevistas a seis madres, se identifican los principales momentos, los problemas y los desafíos a los que se enfrentan para lograr la inclusión familiar y preescolar de estos niños. es_ES
dc.description.abstract The Fragile X Syndrome is a disease with genetic etiology that affects about 1 in every 4,000 male live births and 1 in 8000 females. Has associated changes in morphology, cognitive skills and behavioral problems, being very common disorders of the autism spectrum. The presence of these syndromic features challenges the inclusive process of these children and their families and is related to a variety of pathways. In this qualitative study, made with interviews with six mothers, are identified the key moments, problems and challenges facing the family inclusion and pre-school inclusion. es_ES
dc.description.abstract A Síndrome do X- Frágil é uma doença de etiologia genética que afecta cerca de 1 em cada 4000 nados vivos do sexo masculino e 1 em cada 8000 do sexo feminino. Tem associadas alterações ao nível morfológico, das competências cognitivas e problemas comportamentais, sendo muito frequentes as perturbações do espectro do autismo. A presença destas características sindromáticas coloca desafios ao processo inclusivo destas crianças e suas famílias e relaciona-se com uma diversidade de percursos. No presente estudo, de natureza qualitativa, feito a partir de entrevistas com 6 mães, são identificados os principais momentos, problemas e desafios que se colocam à incluso familiar e à inclusão educativa pré-escolar destas crianças. es_ES
dc.format.extent 10 p. es_ES
dc.format.mimetype application/pdf en
dc.language.iso por es_ES
dc.publisher Universidad de Extremadura es_ES
dc.publisher Asociación INFAD es_ES
dc.relation.ispartof Revista INFAD es_ES
dc.rights Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España *
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ *
dc.subject Síndrome de X Frágil es_ES
dc.subject Deficiencia intelectual es_ES
dc.subject Inclusión familiar es_ES
dc.subject Inclusión preescolar es_ES
dc.subject Fragile X Syndrome es_ES
dc.subject Intellectual disability es_ES
dc.subject Family inclusion es_ES
dc.subject Pré-school inclusion es_ES
dc.subject Síndrome do X Frágil es_ES
dc.subject Deficiência intelectual es_ES
dc.subject Inclusão familiar es_ES
dc.subject Inclusão pré-escolar es_ES
dc.title Percursos inclusivos familiares e pré-escolares de crianças com síndrome do X frágil : estudo exploratório no contexto português es_ES
dc.type article es_ES
europeana.type TEXT en_US
dc.rights.accessRights openAccess es_ES
dc.subject.unesco 6309.03 Familia, Parentesco es_ES
dc.subject.unesco 6102.03 Deficiencia Mental es_ES
dc.subject.unesco 6102 Psicología del Niño y del Adolescente es_ES
europeana.dataProvider Universidad de Extremadura. España es_ES
dc.type.version publishedVersion es_ES
dc.contributor.affiliation Universidade de Évora. Portugal es_ES


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