Síntesis y reactividad de 3-nitro-7-oxabiciclo (2.2.1) hept-5-enos derivados de azúcares

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Síntesis y reactividad de 3-nitro-7-oxabiciclo (2.2.1) hept-5-enos derivados de azúcares

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dc.contributor.advisor Serrano Blázquez, José Antonio
dc.contributor.advisor Román galán, Emilio
dc.contributor.advisor Gil Álvarez, María Victoria
dc.contributor.author Araújo Bazán, Noelia
dc.contributor.other Universidad de Extremadura. Departamento de Química Orgánica e Inorgánica es_ES
dc.date.accessioned 2012-11-30T13:36:50Z
dc.date.available 2012-11-30T13:36:50Z
dc.date.issued 2009
dc.date.submitted 2008-11-03
dc.identifier.isbn 978-84-7723-875-1
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10662/354
dc.description Este trabajo se ha podido realizar gracias a la financiación recibida a través de los siguientes Proyectos de Investigación: • Proyecto de referencia CTQ2007-66641/BQU concedido por la D.G.I.C.Y.T., del Ministerio de Educación y Ciencia. • Proyecto de referencia PRI07A015 concedido por la Junta de Extremadura. • Proyecto de referencia A7-19, financiado por el II Plan de Iniciación a la Investigación, Desarrollo Tecnológico e Innovación (Acción VII) de la Universidad de Extremadura. es_ES
dc.description.abstract Esta tesis doctoral se ha centrado en el estudio de las reacciones Diels-Alder de furano, 2-metilfurano y 2,5-dimetilfurano con nitroolefinas derivadas de azúcares con cadena de configuración D-mano y D-galacto, utilizando como método de activación la realización de las reacciónes bajo condiciones de alta presión. Mediante estas reacciones se han sintetizado 3-nitro-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-5-enos quirales, nunca antes descritos en la bibliografía. Además se ha procedido al estudio del comportamiento de los nuevos aductos Diels-Alder frente a tratamiento con ácido trifluoroacético y frente a carbonato potásico. De este modo se han podido aislar 2-furilderivados de azúcares epímeros en C-2, éteres cíclicos que incluyen oxepina-epóxidos y una oxocina, así como anhidroderivados del azucar superior undecul-2-osa. También se han realizado reacciones de adición al doble enlace de los cicloaductos Diels-Alder, mediante las cuales se han obtenido algunos 5,6-epoxiderivados de estos aductos, y también nuevos 7-oxabiciclo[2.2.1]heptanos quirales. Por otro lado se ha realizado la síntesis enatioselectiva de 3-nitro-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbaldehídos por degradación oxidativa de la cadena de azúcar de los aductos de partida. es_ES
dc.format.extent 284 p. es_ES
dc.format.mimetype application/pdf en_US
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad de Extremadura. Servicio de Publicaciones es_ES
dc.rights Creative Commons Attribution- NonCommercial-NoDerivs 3.0 License en_US
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ en_US
dc.title Síntesis y reactividad de 3-nitro-7-oxabiciclo (2.2.1) hept-5-enos derivados de azúcares es_ES
dc.type doctoralThesis es_ES
europeana.type TEXT en_US
dc.rights.accessRights openAccess es_ES
dc.contributor.department Universidad de Extremadura. Departamento de Química Orgánica es_ES
europeana.dataProvider Universidad de Extremadura. España es_ES


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