Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10662/503
Títulos: Reacciones estereoselectivas de 5-glico-4 nitrociclohexenos
Autores/as: Gil Álvarez, María Victoria
Director/a: Román Galán, Emilio
Serrano Blázquez, José Antonio
Palabras clave: Moléculas quirales;Síntesis asimétrica;Reacciones estereoselectivas;Chiral molecules;Asymmetric synthesis;Strereoselective relations
Fecha de publicación: 2002
Editor/a: Universidad de Extremadura. Servicio de Publicaciones
Resumen: Se describe una serie de transformaciones sobre nitrocompuestos secundarios quirales derivados de azúcar. Entre las reacciones que se han abordado podemos citar: adición de Michael entre estos nitrocompuestos y diversas olefinas electrón-deficientes conduciendo a sus correspondientes aductos con alta estereoselectividad. Por otra parte se llevaron a cabo las reacciones de desnitrohidrogenación a estos aductos, vía reacciones radicálicas. Así mismo se presenta un método sencillo y eficiente para la obtención de 2-isoxazolinas, a partir de sales nitronato quirales altamente estables. Proceden de los anteriormente citados nitrocompuestos y posterior desoxigenación de las isoxazolina-N-óxidos obtenidas. Las 2-isoxazolinas están descritas como intermedios en la síntesis de ciertos compuestos heterocíclicos y de productos naturales. Se describe la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos con gran analogía estructural, con sustancias de conocida actividad biológica como agentes antiviriásicos, antihistamínicos o antineoplásticos.
URI: http://hdl.handle.net/10662/503
ISBN: 84-7723-462-0
Colección:DQOIN - Tesis doctorales
Tesis doctorales

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