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http://hdl.handle.net/10662/503
Registro completo de Metadatos
Campo DC | Valor | idioma |
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dc.contributor.advisor | Román Galán, Emilio | - |
dc.contributor.advisor | Serrano Blázquez, José Antonio | - |
dc.contributor.author | Gil Álvarez, María Victoria | - |
dc.contributor.other | Universidad de Extremadura. Departamento de Química Orgánica | es_ES |
dc.date.accessioned | 2013-05-06T11:11:23Z | - |
dc.date.available | 2013-05-06T11:11:23Z | - |
dc.date.issued | 2002 | - |
dc.date.submitted | 2000-11-27 | - |
dc.identifier.isbn | 84-7723-462-0 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10662/503 | - |
dc.description.abstract | Se describe una serie de transformaciones sobre nitrocompuestos secundarios quirales derivados de azúcar. Entre las reacciones que se han abordado podemos citar: adición de Michael entre estos nitrocompuestos y diversas olefinas electrón-deficientes conduciendo a sus correspondientes aductos con alta estereoselectividad. Por otra parte se llevaron a cabo las reacciones de desnitrohidrogenación a estos aductos, vía reacciones radicálicas. Así mismo se presenta un método sencillo y eficiente para la obtención de 2-isoxazolinas, a partir de sales nitronato quirales altamente estables. Proceden de los anteriormente citados nitrocompuestos y posterior desoxigenación de las isoxazolina-N-óxidos obtenidas. Las 2-isoxazolinas están descritas como intermedios en la síntesis de ciertos compuestos heterocíclicos y de productos naturales. Se describe la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos con gran analogía estructural, con sustancias de conocida actividad biológica como agentes antiviriásicos, antihistamínicos o antineoplásticos. | es_ES |
dc.description.sponsorship | Junta de Extremadura. Consejería de Educación, Ciencia y Tecnología (Beca de F.P.I.) | es_ES |
dc.format.extent | 332 p. | es_ES |
dc.format.mimetype | application/pdf | en_US |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad de Extremadura. Servicio de Publicaciones | es_ES |
dc.rights | Creative Commons Attribution- NonCommercial-NoDerivs 3.0 License | en_US |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ | en_US |
dc.subject | Moléculas quirales | es_ES |
dc.subject | Síntesis asimétrica | es_ES |
dc.subject | Reacciones estereoselectivas | es_ES |
dc.subject | Chiral molecules | en_EN |
dc.subject | Asymmetric synthesis | en_EN |
dc.subject | Strereoselective relations | en_EN |
dc.title | Reacciones estereoselectivas de 5-glico-4 nitrociclohexenos | es_ES |
dc.type | doctoralThesis | es_ES |
europeana.type | TEXT | en_US |
dc.rights.accessRights | openAccess | es_ES |
dc.subject.unesco | 2206.09 Moléculas Orgánicas | es_ES |
dc.subject.unesco | 2306.16 Esteroquímica y Análisis Conformacional | es_ES |
dc.subject.unesco | 2306.10 Compuestos Heterocíclicos | es_ES |
europeana.dataProvider | Universidad de Extremadura. España | es_ES |
dc.type.version | publishedVersion | es_ES |
dc.identifier.orcid | 0000-0002-6236-7241 | - |
Colección: | DQOIN - Tesis doctorales Tesis doctorales |
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