Estudios sintéticos, mecanísticos y conformacionales de derivados de 2-amino-2desoxialdosas

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Estudios sintéticos, mecanísticos y conformacionales de derivados de 2-amino-2desoxialdosas

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dc.contributor.advisor Palacios Albarrán, Juan Carlos
dc.contributor.advisor Babiano Caballero, Reyes
dc.contributor.author Silvero Enríquez, María Guadalupe
dc.contributor.other Universidad de Extremadura. Departamento de Química Orgánica es_ES
dc.date.accessioned 2013-07-18T08:58:59Z
dc.date.available 2013-07-18T08:58:59Z
dc.date.issued 2001
dc.date.submitted 1999-11-29
dc.identifier.isbn 84-7723-411-6
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10662/563
dc.description.abstract Esta tesis doctoral explora la síntesis y separación de nuevas moléculas atropisoméricamente puras, que combinan la queralidad axial, debida a la rotación impedida en torno a un enlace sencillo, con la presencia de centros querales suministrados por un fragmento de un carbohidrato. Se obtienen así derivados de las imidazolidina2-onas y 2-tuibas de estructuras monocíclicas y bicíclicas como productos de la condensación de la 2-amino-2-desocialdossas con isocianatos e isoticianatos. Se hace un trabajo bibliográfico exhaustivo de los antecedentes de la atropisomería y también de esta reacción de condensación. Estos compuestos heterocíclicos sinterizados son susceptibles de presentar atropisomería cuando presentas las modificaciones estructurales adecuadas. En concreto, se han podido aislar los atropisómeros de aquellos derivados que presentan dos sustituyentes distintos en las posiciones orto del anillo aromático. La asignación de la estereoquímica axial de los atropisómeros separados ha sido posible gracias al estudio de sus datos espectroscópicos y de difracción de rayos X. También se ha podido determinar la barrera de rotación para los rotámeros estudiados, tanto experimentalmente, mediante resonancia magnética nuclear dinámica, como de forma teórica, a través de cálculos de mecánica molecular (MM2). En todos los casos se encuentra una gran concordancia entre ambos valores. es_ES
dc.format.extent 246 p. es_ES
dc.format.mimetype application/pdf en_US
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad de Extremadura. Servicio de Publicaciones es_ES
dc.rights Creative Commons Attribution- NonCommercial-NoDerivs 3.0 License en_US
dc.rights Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España *
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ *
dc.subject Hidratos de carbono es_ES
dc.subject Reacciones orgánicas es_ES
dc.subject Compuestos heterocíclicos es_ES
dc.subject Esteroquímica es_ES
dc.subject Análisis conformacional es_ES
dc.subject Carbohydrates es_ES
dc.subject Organic reactions es_ES
dc.subject Stereochemistry es_ES
dc.subject Conformational analysis es_ES
dc.title Estudios sintéticos, mecanísticos y conformacionales de derivados de 2-amino-2desoxialdosas es_ES
dc.type doctoralThesis es_ES
europeana.type TEXT en_US
dc.rights.accessRights openAccess es_ES
dc.subject.unesco 230606 es_ES
dc.subject.unesco 230610 es_ES
dc.subject.unesco 230616 es_ES
europeana.dataProvider Universidad de Extremadura. España es_ES
dc.type.version publishedVersion es_ES


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