Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10662/597
Registro completo de Metadatos
Campo DCValoridioma
dc.contributor.advisorPozo Andrada, María José-
dc.contributor.advisorCamello Almaraz, Pedro Javier-
dc.contributor.authorMartín Cano, Francisco Eduardo-
dc.contributor.otherUniversidad de Extremadura. Departamento de Fisiologíaes_ES
dc.date.accessioned2013-10-31T12:06:43Z-
dc.date.available2013-10-31T12:06:43Z-
dc.date.issued2013-10-31-
dc.date.submitted2013-07-19-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10662/597-
dc.descriptionTesis doctoral con la Mención de "Doctor Internacional"es_ES
dc.description.abstractExiste una carencia de trabajos dedicados estudiar cambios funcionales en el colon asociados al envejecimiento y sus mecanismos subyacentes. Este estudio pretende: 1.- Caracterizar la influencia de las capas mucosa y submucosa sobre la motilidad colónica, así como el efecto del envejecimiento y el tratamiento con melatonina sobre sus patrones motores. 2.- Estudiar los cambios por envejecimiento en marcadores de estrés oxidativo, inflamación y apoptosis al igual que cambios en el estado de la mitocondria y su producción energética. 3.- Determinar si el Parkinson presenta síntomas digestivos en estadíos tempranos que puedan servir de biomarcadores para un diagnóstico precoz. 4.- Conocer los cambios en la polarización y propagación citoplasmática de la señal de calcio en el páncreas envejecido. Los resultados de la presente tesis permiten concluir que: 1.- Mucosa y submucosa deben ser consideradas como elementos activos en la motilidad colónica. El envejecimiento genera una pérdida de contractilidad miógena, alteraciones en la respuesta neurógena y en la señalización de calcio y también sobreexpresión de mTOR, ocasionando cambios en la velocidad y progresión de las ondas peristálticas. El tratamiento con melatonina palía algunos de estos cambios. 2.- La melatonina actúa reduciendo los marcadores de estrés oxidativo, inflamación y apoptosis, a la vez que mejora la función mitocondrial. 3.- El modelo animal de Parkinson estudiado no desarrolla alteraciones colónicas que puedan ser usadas como biomarcador. 4.- El envejecimiento altera la señal de calcio polarizada en células acinares mediante cambios en la función mitocondrial y modificaciones de los depósitos acídicos y los receptores de rianodina.es_ES
dc.description.abstractEvidence for aging-induced functional changes in colon and the mechanisms underlying those changes is lacking. This study is aimed: 1.- To characerize the role of mucosal and submucosal layers on the control of colonic motility and the effects of aging and melatonin treatment in colonic motor patterns. 2.- To study age-related changes in markers of oxidative stress, immflammation and apoptosis, and alterations of mitochondria status and its role as energetic support. 3.- To determine whether neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease develops early colonic dysfunctions that could be used as biomarkers for early diagnostic. 4.- To know age-associated changes in the polarization of intracellular calcium signalling and its propagation as calcium wave in the pancreas. The results of this thesis allow us to conclude that: 1.- Mucosa and submucosa layers should be considered as players in the control of colonic motility. Aging is associated to a decrease in myogenic and subtle alterations in neurogenic contractions, alterations of ca2 signalling and m-Tor over-expression that translates into changes on the speed and progression of the peristaltic waves. Melatonin treatment ameliorates these age-related changes. 2.- Melatonin effects are related to the normalizations of markers for oxidative stress, inflammation and apoptosis and improves mitochondria function. 3.- The animal model of Parkinson’s disease does not develop any colonic dysfunction that could be used as biomarker. 4.- Aging alters the polarized Ca2+ signal in pancreatic acini due to changes in mitochondria function an modifications of acidic Ca2+ stores and ryanodine receptorses_ES
dc.description.sponsorship- Ministerio de Ciencia e Innovación: Proyecto BFU-2007-60563 - Ministerio de Ciencia e Innovación. Beca de Formación de Personal Investigador (FPI): BES-2008-002749es_ES
dc.format.extent274 p.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsCreative Commons Attribution- NonCommercial-NoDerivs 3.0 Licenseen_US
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subjectEnvejecimientoes_ES
dc.subjectColones_ES
dc.subjectPáncreases_ES
dc.subjectMelatoninaes_ES
dc.subjectAgeinges_ES
dc.subjectPancreases_ES
dc.titleBases celulares del envejecimiento en colon y páncreas. Papel del tratamiento con melatoninaes_ES
dc.typedoctoralThesises_ES
europeana.typeTEXTen_US
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.subject.unesco2401.13 Fisiología Animales_ES
europeana.dataProviderUniversidad de Extremadura. Españaes_ES
dc.identifier.orcid0000-0003-4971-4883-
dc.identifier.orcid0000-0001-5026-7166-
dc.identifier.orcid0000-0002-4137-6798-
Colección:DFSIO - Tesis doctorales y tesinas
Tesis doctorales

Archivos
Archivo Descripción TamañoFormato 
TDUEX_2013_Martin_Cano.pdf6,34 MBAdobe PDFDescargar


Este elemento está sujeto a una licencia Licencia Creative Commons Creative Commons