Effects of oral prednisone administration on serum cystatin C in dogs

Abstract

ANTECEDENTES La administración oral de glucocorticoides altera la concentración sérica de cistatina C (sCysC) en humanos. OBJETIVO Determinar si la administración oral de prednisona altera la sCysC en perros sin enfermedad renal preexistente. Los animales Se incluyeron cuarenta y seis perros: 10 perros diagnosticados con meningitis arterial esteroide sensible (SRMA; grupo A), 20 perros diagnosticados de hiperadrenocorticismo hipofisario-dependiente (PDH; grupo B) y 16 perros control sanos (grupo C). Metodos Estudio observacional retrospectivo. A los perros diagnosticados con SRMA se les administró prednisona 4 mg / kg / 24 h PO 7 días, reduciendo la dosis a 2 mg / kg / 24 h 7 días antes del retiro de la medicación. En el grupo A, el muestreo se realizó en los días 0, 7, 14 y un control final en el día 21. Se recogieron muestras de sangre y orina en los 3 grupos, y en el grupo A, el muestreo se realizó en todos los puntos de tiempo (días 1, 7). , 14, y 21). RESULTADOS En el grupo A, sCysC fue significativamente mayor en el día 7 en comparación con el grupo de control (0,4 ± 0,04 mg / l vs. 0,18 ± 0,03 mg / l medio ± SEM respectivamente P <0,01); Los valores de sCysC disminuyeron a los valores basales en el día 14 cuando disminuyó la dosis y después de 1 semana de retiro de prednisona (0.27 ± 0.03 mg / L para el grupo A en el día 14 y 0.15 ± 0.02 mg / L en el día 21; P> 0.05). Los perros con PDH incluidos en el grupo B no tuvieron diferencias significativas en sCysC (0.22 ± 0.03 mg / L) en comparación con el control (P> 0.05). CONCLUSIONES Y IMPORTANCIA CLÍNICA La administración oral de prednisona, a diferencia de la producción alterada de glucocorticoides endógenos, aumenta la sCysC en perros de una manera dependiente de la dosis.

BACKGROUND Oral administration of glucocorticoid alters serum cystatin C (sCysC) concentration in humans. OBJECTIVE To determine if oral administration of prednisone alters sCysC in dogs without pre‐existing renal disease. ANIMALS Forty six dogs were included: 10 dogs diagnosed with steroid responsive meningitis arteritis (SRMA; group A), 20 dogs diagnosed of pituitary‐dependent hyperadrenocorticism (PDH; group B), and 16 healthy control dogs (group C). METHODS Retrospective observational study. SRMA diagnosed dogs were administered prednisone 4 mg/kg/24 h PO 7 days, reducing the dose to 2 mg/kg/24 h 7 days before medication withdrawal. In group A, sampling was performed at days 0, 7, 14 and a final control at day 21. Blood and urine samples were collected in the 3 groups, and in group A, sampling was performed at all time points (days 1, 7, 14, and 21). RESULTS In group A, sCysC was significantly higher at day 7 compared to the control group (0.4 ± 0.04 mg/L vs. 0.18 ± 0.03 mg/L mean ± SEM respectively P < 0.01); sCysC values decreased to basal at day 14 when the dose was decreased and after 1 week of withdrawal of prednisone (0.27 ± 0.03 mg/L for group A at day 14 and 0.15 ± 0.02 mg/L at day 21; P > 0.05). Dogs with PDH included in group B did not have significant differences in sCysC (0.22 ± 0.03 mg/L) compared to control (P > 0.05). CONCLUSIONS AND CLINICAL IMPORTANCE Oral administration of prednisone unlike altered endogenous glucocorticoid production, increases sCysC in dogs in a dose‐dependent fashion.