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http://hdl.handle.net/10662/15321
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Paredes Barquero, Marta | - |
dc.date.accessioned | 2022-08-19T10:17:33Z | - |
dc.date.available | 2022-08-19T10:17:33Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.isbn | 978-84-09-30816-3 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10662/15321 | - |
dc.description.abstract | Para realizar el lisado celular o de tejido pueden usarse dos fracciones: soluble e insoluble. En las fracciones solubles, se alisan las muestras con el volumen que corresponda de NP40 0,5 x; se incuban 10-15 minutos en hielo; se centrifuga a 13.000 rpm entre 15-60 minutos; se recoge el sobrenadante en eppendorfs rotulados con la palabra “Soluble”. En las fracciones insolubles, los pasos son: resuspender el pellet con un volumen adecuado de SB1x; sonicar; calentar 10 minutos en el termobloque y dar un spin. Por último, mantener en el mismo eppendorf rotulado con el término “Insoluble”. | es_ES |
dc.description.abstract | Two fractions can be used for cell or tissue lysate: soluble and insoluble. For soluble fractions, samples are lysed with an appropriate volume of NP40 0.5 x; incubated 10-15 minutes on ice; centrifuged at 13,000 rpm for 15-60 minutes; the supernatant is collected in eppendorfs labelled 'Soluble'. For insoluble fractions, the steps are: resuspend the pellet with an appropriate volume of SB1x; sonicate; heat for 10 minutes in the thermoblock and spin. Finally, keep in the same eppendorf labelled "Insoluble". | es_ES |
dc.format.extent | 3 p | es_ES |
dc.format.mimetype | application/pdf | en_US |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad de Extremadura, Servicio de Publicaciones | es_ES |
dc.relation.ispartof | Procedimientos, experimentación e investigación en enfermedades neurodegenerativas. Protocolos para un laboratorio de neurociencias | es_ES |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Análisis Filter trap | es_ES |
dc.subject | Lisado celular | es_ES |
dc.subject | Fracción soluble | es_ES |
dc.subject | Fracción insoluble | es_ES |
dc.subject | Filter trap analysis | es_ES |
dc.subject | Cell lysate | es_ES |
dc.subject | Soluble fraction | es_ES |
dc.subject | Insoluble fraction | es_ES |
dc.title | Análisis: Filter trap | es_ES |
dc.type | bookPart | es_ES |
europeana.type | TEXT | en_US |
dc.rights.accessRights | openAccess | es_ES |
dc.subject.unesco | 2302.27 Proteínas | es_ES |
dc.subject.unesco | 2490.02 Neuroquímica | es_ES |
europeana.dataProvider | Universidad de Extremadura. España | es_ES |
dc.identifier.bibliographicCitation | Paredes Barquero, M. (2021). Análisis: Filter trap. En: Procedimientos, experimentación e investigación en enfermedades neurodegenerativas. Protocolos para un laboratorio de neurociencias. Cáceres: Universidad de Extremadura, Servicio de Publicaciones, pp. 83-85. ISBN 978-84-09-30816-3 | es_ES |
dc.type.version | publishedVersion | es_ES |
dc.contributor.affiliation | Universidad de Extremadura. Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Genética | es_ES |
dc.identifier.publicationfirstpage | 83 | es_ES |
dc.identifier.publicationlastpage | 85 | es_ES |
Appears in Collections: | DBYBM - Libros o capítulos de libros |
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