Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10662/19891
Registro completo de Metadatos
Campo DCValoridioma
dc.contributor.authorGil Anaya, María Cruz-
dc.contributor.authorOrtega Ferrusola, Cristina-
dc.contributor.authorAnel López, Luis-
dc.contributor.authorOrtiz Rodríguez, José Manuel-
dc.contributor.authorÁlvarez, Mercedes-
dc.contributor.authorPaz, Paulino de-
dc.contributor.authorAnel Rodríguez, Luis-
dc.contributor.authorPeña Vega, Fernando Juan-
dc.date.accessioned2024-02-05T11:10:07Z-
dc.date.available2024-02-05T11:10:07Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.issn0378-4320-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10662/19891-
dc.description.abstractSpermatozoa undergo apoptotic changes during the cryopreservation process. These changes, recently termed spermptosis, resemble the cryopreservation induced delayed onset of cell death observed after thawing of somatic cells. Due to its importance in cryobiology, methods to easily identify spermptotic cells are warranted. In this study, a well-validated method for identification of spermatozoa with caspase 3 activity was compared with use of the combination of Hoechst 33342 (H-42) and ethidium homodimer (Eth-1). Live, dead and apoptotic spermatozoa assessed with each method were compared using descriptive statistics and method agreement analysis. No differences were observed in the percentages of spermatozoa in each of the categories investigated with each method. Moreover the method agreement analysis indicated there were consistent findings using both methods The combination H-42/Eth-1 can be successfully used to determine apoptosis in addition to dead and live spermatozoa. Moreover the intensity of H-42 fluorescence (bright and dim populations) allows for distinguishing of live and dead sperm cells.es_ES
dc.description.abstractLos espermatozoides sufren cambios apoptóticos durante el proceso de crioconservación. Estos cambios, denominados recientemente espermptosis, se asemejan a la aparición retardada de la muerte celular inducida por la criopreservación que se observa tras la descongelación de las células somáticas. Debido a su importancia en la criobiología, es necesario disponer de métodos para identificar fácilmente las células espermptóticas. En este estudio, se comparó un método bien validado para la identificación de espermatozoides con actividad de caspasa 3 con el uso de la combinación de Hoechst 33342 (H-42) y homodímero de etidio (Eth-1). Los espermatozoides vivos, muertos y apoptóticos evaluados con cada método se compararon mediante estadística descriptiva y análisis de concordancia de métodos. No se observaron diferencias en los porcentajes de espermatozoides en cada una de las categorías investigadas con cada método. La combinación H-42/Eth-1 puede utilizarse con éxito para determinar la apoptosis además de los espermatozoides vivos y muertos. Además, la intensidad de la fluorescencia del H-42 (poblaciones brillantes y tenues) permite distinguir entre espermatozoides vivos y muertos.es_ES
dc.description.sponsorshipThe authors received financial support for this study from the Ministerio de Economía y Competitividad-FEDER, Madrid, Spain, grants AGL2013-43211-R, Junta de Extremadura-FEDER (IB 16030 and GR 1509). COF is supported by a post-doctoral grant from the Ministerio de Economía y Competitividad “Juan de la Cierva”IJCI-2014-21671.es_ES
dc.format.extent8 p.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherElsevieres_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectStalliones_ES
dc.subjectSpermatozoaes_ES
dc.subjectCaspase 3es_ES
dc.subjectEthidium homodimeres_ES
dc.subjectH33342es_ES
dc.subjectSementaleses_ES
dc.subjectHomodímero de etidioes_ES
dc.subjectEspermatozoides-
dc.subjectCaspasa 3-
dc.titleA simple flow cytometry protocol to determine simultaneously live, dead and apoptotic stallion spermatozoa in fresh and frozen thawed sampleses_ES
dc.typearticlees_ES
dc.description.versionpeerReviewedes_ES
europeana.typeTEXTen_US
dc.rights.accessRightsclosedAccesses_ES
dc.subject.unesco24 Ciencias de la Vidaes_ES
europeana.dataProviderUniversidad de Extremadura. Españaes_ES
dc.identifier.bibliographicCitationGil M.C., Ferrusola C.O., Anel-López L., Ortiz-Rodriguez J.M., Alvarez M., de Paz P., Anel L., Peña F.J. A simple flow cytometry protocol to determine simultaneously live, dead and apoptotic stallion spermatozoa in fresh and frozen thawed samples (2018) Animal Reproduction Science, 189, pp. 69 - 76 DOI: 10.1016/j.anireprosci.2017.12.009es_ES
dc.type.versionpublishedVersiones_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Medicina Animales_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de León-
dc.relation.publisherversionhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378432017308254?via%3Dihubes_ES
dc.identifier.doi10.1016/j.anireprosci.2017.12.009-
dc.identifier.publicationtitleAnimal Reproduction Sciencees_ES
dc.identifier.publicationfirstpage69es_ES
dc.identifier.publicationlastpage76es_ES
dc.identifier.publicationvolume189es_ES
dc.identifier.orcid0000-0001-7041-9673es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-7698-8735es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-3248-6493es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-1311-2947es_ES
Colección:DMANI - Artículos

Archivos
Archivo Descripción TamañoFormato 
j_anireprosci_2017_12_009.pdf
???org.dspace.app.webui.jsptag.ItemTag.accessRestricted???
916,69 kBAdobe PDFDescargar    Pide una copia


Este elemento está sujeto a una licencia Licencia Creative Commons Creative Commons