Evaluation of antigen-induced synovitis in a porcine model: immunological, arthroscopic and kinetic studies

Abstract

ANTECEDENTES: La sinovitis es una enfermedad relacionada con la inflamación relacionada con la artritis reumatoide, la osteoartritis, las infecciones y los traumas. Esta inflamación se acompaña de una infiltración de las células inmunitarias que inicia una respuesta inflamatoria que causa dolor, malestar y afecta la función normal de la articulación. El tratamiento de la sinovitis se basa en la administración de fármacos antiinflamatorios o agentes biológicos como el plasma rico en plaquetas y las células madre mesenquimales. Sin embargo, la evaluación y validación de terapias más efectivas de la sinovitis requiere el establecimiento de modelos animales clínicamente relevantes. RESULTADOS: En este estudio, los cerdos blancos grandes fueron preinmunizados para evaluar una sinovitis inducida por antígeno. El monitoreo inmunitario de los fluidos sinoviales en este modelo nos permitió identificar los subconjuntos de células T y IL-12p40 como biomarcadores inmunitarios. Además, la evolución de la sinovitis se realizó mediante procedimientos artroscópicos y análisis cinético. En resumen, este artículo describe un modelo animal de sinovitis inducida por antígeno que se utilizará en la evaluación de terapias antiinflamatorias. CONCLUSIONES: La novedad de este trabajo reside en el desarrollo de un modelo clínicamente relevante de sinovitis que permite la evaluación simultánea de la sinovitis desde un punto de vista inmunológico, quirúrgico y cinético.

BACKGROUND: Synovitis is an inflammation-related disease linked to rheumatoid arthritis, osteoarthritis, infections and trauma. This inflammation is accompanied by immune cells infiltration which initiates an inflammatory response causing pain, discomfort and affecting the normal joint function. The treatment of synovitis is based on the administration of anti-inflammatory drugs or biological agents such as platelet rich plasma and mesenchymal stem cells. However, the evaluation and validation of more effective therapies of synovitis requires the establishment of clinically relevant animal models. RESULTS: In this study, Large White pigs were pre-immunized to evaluate an antigen-induced synovitis. The immune monitoring of synovial fluids in this model allowed us the identification of IL-12p40 and T cell subsets as immune biomarkers. Moreover, the evolution of synovitis was performed by arthroscopic procedures and kinetic analysis. In summary, this paper describes an animal model of antigen-induced synovitis to be used in the evaluation of anti-inflammatory therapies. CONCLUSIONS: The novelty of this paper lies in the development of a clinically relevant model of synovitis which permits the simultaneous evaluation of synovitis from an immunological, surgical and kinetic point of view.