SEXENIOS

Ante la próxima campaña de solicitud de Sexenios y con el fin de priorizar el depósito y revisión de los trabajos presentados a tal fin, desde el próximo 9 de diciembre y hasta fin de plazo, rogamos depositen únicamente los trabajos que vayan a aportar como mérito en su solicitud (máximo de 7 trabajos por investigador). Igualmente, rogamos la máxima colaboración para agilizar el proceso teniendo en cuenta estos puntos:

  • Comprobación previa de que el documento no esté ya alojado en Dehesa
  • Autoarchivado con la mayor precisión posible en la cumplimentación de los metadatos, para favorecer la rapidez de la revisión

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Publicación
Broadband acoustic local positioning system for mobile devices with multiple access interference cancellation
(2018) Aguilera Benítez, Teodoro; Seco, Fernando; Álvarez Franco, Fernando Javier; Jiménez, Antonio; Universidad de Extremadura. Departamento de Ingeniería Eléctrica, Electrónica y Automática
This paper presents an Acoustic Local Positioning System (ALPS) suitable for indoor localization of mobile devices, based on the transmission of high frequency Code Division Multiple Access (CDMA) audio signals from a fixed beacon network to a tablet computer. The system permits positioning of the device (and the user carrying it) within a few centimeters, which is accurate enough for most location-based applications. It also implements a CDMA scheme for localization, including compensation for the limited transmission frequency band of the sensors which causes Intersymbol Interference (ISI), as well as Multiple Access Interference (MAI) between the different beacons. Signal reception, processing and estimation of position all take place within the tablet, operating at real time and with an update rate of 2 Hz. Experimental results show that the MAI/ISI compensation algorithm increase both the system’s robustness (availability 90%) and accuracy (errors 10 cm) under adverse circumstances such as near-far effect or noisy conditions.
Publicación
Hydrothermal modification of activated carbon enhances acetaminophen adsorption: experimental and computational evidence of π–π interaction dominance
(MDPI, 2025) Cortés Cruz, Astrid G.; Adame Pereira, Marta; Durán Valle, Carlos Javier; López-Coca Martín, Ignacio; Universidad de Extremadura. Departamento de Química Orgánica e Inorgánica; Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. México; Universidad de Extremadura. Instituto Universitario de Investigación del Agua, Cambio Climático y Sostenibilidad (IACYS); Universidad de Extremadura. Instituto Universitario de Investigación para el Desarrollo Territorial Sostenible (INTERRA)
Acetaminophen (APAP) is a widely used pharmaceutical increasingly detected as a contaminant in aquatic environments due to its persistent nature and incomplete removal by conventional wastewater treatment. This study investigates the adsorption performance and mechanisms of commercial activated carbon (M) and its hydrothermally modified form (MH) for APAP removal. Characterization via elemental analysis, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and N2 adsorption isotherms revealed that hydrothermal treatment reduced oxygen content and enhanced micro- and mesopore volumes, resulting in a more homogeneous and carbon-rich surface. Batch adsorption experiments conducted under varying pH (5–7) and temperature (30–40 ◦C) conditions showed that MH achieved up to 94.3% APAP removal, outperforming the untreated carbon by more than 15%. Kinetic modeling indicated that adsorption followed a pseudo-second-order mechanism (R2 > 0.99), and isotherm data fitted best to the Langmuir model for MH and the Freundlich model for M, reflecting their differing surface properties. Adsorption was enhanced at lower Ph and higher temperatures, consistent with an endothermic and pH-dependent mechanism. Complementary density functional theory (DFT) simulations confirmed that π–π stacking is the dominant interaction between APAP and the carbon surface. The most favorable configuration involved coplanar stacking with non-oxidized graphene (ΔG = −33 kJ/mol), while oxidized graphene models exhibited weaker interactions. Natural Bond Orbital (NBO) analysis further supported the prevalence of π–π interactions over dipole interactions. These findings suggest that surface deoxygenation and improved pore architecture achieved via hydrothermal treatment significantly enhance APAP adsorption, offering a scalable strategy for pharmaceutical pollutant removal in water treatment applications.
Publicación
Agresores condenados por violencia de género reincidentes y no reincidentes: dimensiones cognitivas y sociales
(IMR Press, 2020) Guerrero Molina, Mónica; Moreno Manso, Juan Manuel; Guerrero Barona, Eloísa; García-Baamonde Sánchez, María Elena; Godoy Merino, María José; Universidad de Extremadura. Departamento de Psicología y Antropología; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias de la Educación
El presente trabajo estudia si el hecho de tener antecedentes por violencia de género depende de diferentes dimensiones cognitivas y sociales. Participaron 102 agresores condenados por violencia de género reincidentes (n= 57) y no reincidentes (n= 45) quienes fueron evaluados con la “Escala de atribución de responsabilidad y minimización”, el “Inventario de pensamientos distorsionados sobre la mujer y la violencia”, el “Inventario de sexismo ambivalente”, la “Escala de autoestima” y el “Cuestionario de apoyo social funcional”. Los resultados indican que los agresores con antecedentes presentan pensamientos distorsionados sobre la mujer, aunque manifiestan en menor medida actitudes sexistas hostiles. Asimismo, se encontró que a mayor número de pensamientos distorsionados sobre la mujer, menor empleo de estrategias de justificación del daño basadas en la defensa propia, menor número de actitudes sexistas y menor autoestima mayor probabilidad de que el agresor sea reincidente. El estudio de los factores que predicen el riesgo de reincidencia permitirá favorecer la eficacia de los programas de intervención específicos de violencia de género.
Publicación
Procesos de oxidación catalítica para la eliminación de antibióticos y precursores de subproductos de desinfección en agua
(2025) Jiménez López, Miguel Ángel; Beltrán Novillo, Fernando Juan; Álvarez Peña, Pedro Modesto
Esta Tesis Doctoral se centra en el desarrollo y evaluación de procesos de oxidación avanzada aplicados a la eliminación de antibióticos y a la reducción del potencial de formación de subproductos de desinfección en el tratamiento de aguas. La estrategia combina enfoques experimentales y modelado cinético, integrando fotólisis, fotocatálisis, ozonización y procesos híbridos. En primer lugar, se investigó el comportamiento fotoquímico de trece antibióticos, determinándose coeficientes de absorción molar, rendimientos cuánticos de fotólisis y constantes de reacción con radicales hidroxilo. Estos parámetros permitieron establecer tendencias de reactividad y desarrollar un modelo cinético semiempírico para sistemas UV-C/H₂O₂. Posteriormente, el metronidazol fue seleccionado como contaminante modelo para profundizar en su eliminación mediante fotólisis directa, ozonización, fotocatálisis heterogénea y combinaciones híbridas. Los resultados demostraron la relevancia de los radicales hidroxilo como especies dominantes y confirmaron que la ozonización fotocatalítica ofrece ventajas notables frente a tratamientos convencionales. En un segundo bloque, se sintetizaron fotocatalizadores libres de metales a partir de g-C₃N₄ inmovilizado sobre soportes cerámicos de alúmina. Se evaluó el efecto de la geometría (espumas, anillos y esferas) y del dopado con materiales carbonosos, identificándose al grafito como el aditivo más prometedor. Se observó que la adición de 0,1 % de grafito mejora la actividad bajo irradiación visible y que los materiales dopados con 2,0 % presentan la mayor eficacia en ozonización fotocatalítica. Finalmente, se estudiaron materiales carbonosos en la descomposición catalítica de ozono y en la reducción del potencial de formación de subproductos de desinfección, desarrollando un modelo cinético que incorporó la desactivación catalítica inducida por ozono.