Caracterización de la heterocromatina en Tinca tinca L. por la obtención de bandas-c y contratinciones con fluorocromos ADN específicos

Abstract

La heterocromatina constitutiva ha sido definida como bloques de cromatina permanentemente condensados localizados en regiones discretas de los cromosomas homólogos de un complemento dado (Brown, 1966) (1). La detección y caracterización de las regiones heterocromáticas ha sido posible por el descubrimiento de técnicas de bandeo diferencial (bandeas C, G y R) en cromosomas mitóticos (MacGregor y Varley, 1983) (2), que han permitido, además, identificar las parejas de cromosomas homólogos en la mayor parte de los vertebrados. Estas técnicas se han aplicado con éxito en mamíferos, aves, reptiles, anfibios y quelonios (Gold et al., 1988) (3). En los peces, sin embargo, se han publicado sólo unos pocos estudios de bandeas cromosómicos debido a dos causas fundamentales: en primer lugar, a la dificultad de producir buenas extensiones metafásicas (Gold, 1979) (4), puesto que la mayor parte de las especies piscícolas poseen un número relativamente alto de pequeños cromosomas; y en segundo lugar, a la menor especificidad de estas técnicas en los peces (Gold et al, 1988) (3).

Constitutive heterochromatin has been defined as permanently condensed blocks of chromatin located in discrete regions of the homologous chromosomes of a given complement (Brown, 1966) (1). The detection and characterization of heterochromatic regions has been made possible by the discovery of differential banding techniques (C, G and R bands) in mitotic chromosomes (MacGregor and Varley, 1983) (2), which have also allowed identifying the pairs of homologous chromosomes in most vertebrates. These techniques have been successfully applied to mammals, birds, reptiles, amphibians and turtles (Gold et al., 1988) (3). In fish, however, only a few studies of chromosome bands have been published due to two fundamental causes: firstly, the difficulty of producing good metaphase extensions (Gold, 1979) (4), since most of the fish species have a relatively high number of small chromosomes; and secondly, to the lower specificity of these techniques in fish (Gold et al, 1988) (3).