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dc.contributor.authorLuque Agudo, Verónica-
dc.contributor.authorAlbarrán Velo, Jesús-
dc.contributor.authorLight, Mark E.-
dc.contributor.authorPadrón Carrillo, José Manuel-
dc.contributor.authorRomán Galán, Emilio-
dc.contributor.authorSerrano Blázquez, José Antonio-
dc.contributor.authorGil Álvarez, María Victoria-
dc.date.accessioned2024-01-12T12:17:51Z-
dc.date.available2024-01-12T12:17:51Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.issn0045-2068-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10662/19144-
dc.descriptionPublicado en: Bioorganic Chemistry, 87, 112-116. ISSN 0045-2068. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.03.016es_ES
dc.description.abstractEntre ellos, se han preparado nuevos 2-glico-3-nitro-2H-cromenos mediante reacciones de deshidratación oxa-Michael-Henry de un solo paso entre nitroalquenos derivados de carbohidratos y varios salicilaldehídos, utilizando una cantidad mínima de disolvente y DBU como catalizador. La actividad antiproliferativa de estos nuevos compuestos se ha evaluado frente a un panel de seis líneas celulares de tumores sólidos humanos, y se ha comparado con compuestos farmacológicos de referencia, encontrándose que sus actividades se sitúan en el rango micromolar bajo y que algunos de ellos son más eficaces que los estándares.es_ES
dc.description.abstract3-nitro-2H-chromenes and derivatives are compounds with diverse biological activity, among them, new 2- glyco-3-nitro-2H-chromenes have been prepared by one-pot oxa-Michael-Henry-dehydration reactions between carbohydrate-derived nitroalkenes and several salicylaldehydes, using a minimal amount of solvent and DBU as catalyst. The antiproliferative activity of these new compounds has been evaluated against a panel of six human solid tumor cell lines, and compared to pharmacological reference compounds, finding that their activities are in the low micromolar range and that some of them are more effective than the standards.es_ES
dc.description.sponsorship• Gobierno de Extremadura - Ayuda a Grupos de Investigación Catalogados y Fondo Europeo de Desarrollo Regional. Beca GR15022 • Universidad de Extremadura, Plan de Iniciación a la Investigación, Desarrollo Tecnológico e Innovación 2016 y Grupo Banco Santander. Beca para Verónica Luque-Agudoes_ES
dc.format.extent5 p.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherElsevieres_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject3-nitro-2H-cromenoses_ES
dc.subjectActividad antiproliferativaes_ES
dc.subjectRelación estructura-actividades_ES
dc.subjectCarbohidratoses_ES
dc.subject3-nitro-2H-chromeneses_ES
dc.subjectAntiproliferative activityes_ES
dc.subjectStructure-activity relationshipes_ES
dc.subjectCarbohydrateses_ES
dc.titleSynthesis and antiproliferative activity of new 2-glyco-3-nitro-2H-chromeneses_ES
dc.typearticlees_ES
dc.description.versionpeerReviewedes_ES
europeana.typeTEXTen_US
dc.rights.accessRightsclosedAccesses_ES
dc.subject.unesco2303 Química Inorgánicaes_ES
dc.subject.unesco2306 Química Orgánicaes_ES
europeana.dataProviderUniversidad de Extremadura. Españaes_ES
dc.identifier.bibliographicCitationLuque-Agudo, V.; Albarrán-Velo, J.; Light, M. E.; Padrón, J. M.; Román, E.; Serrano, J. A.; Gil, M. V. (2019). Synthesis and antiproliferative activity of new 2-glyco-3-nitro-2H-chromenes. Bioorganic Chemistry, 87, 112-116. ISSN 0045-2068. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.03.016es_ES
dc.type.versionacceptedVersiones_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Química Orgánica e Inorgánicaen_US
dc.contributor.affiliationUniversity of Southampton. UKes_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de La Lagunaes_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.03.016es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045206819300690es_ES
dc.identifier.doi10.1016/j.bioorg.2019.03.016-
dc.identifier.publicationtitleBioorganic Chemistryes_ES
dc.identifier.publicationtitleBioorganic Chemistryen_US
dc.identifier.publicationfirstpage112-
dc.identifier.publicationlastpage116-
dc.identifier.publicationvolume87-
dc.identifier.orcid0000-0002-0780-2466es_ES
dc.identifier.orcid0000-0003-0052-4771es_ES
dc.identifier.orcid0000-0001-6519-7615es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-6236-7241es_ES
Colección:DQOIN - Artículos

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