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dc.contributor.authorGonzález Polo, Rosa Ana-
dc.contributor.authorNiso Santano, Mireia-
dc.contributor.authorOrtíz Ortíz, Miguel Ángel-
dc.contributor.authorGómez Martín, Ana María-
dc.contributor.authorMorán García, José María-
dc.contributor.authorGarcía Rubio, Lourdes-
dc.contributor.authorFrancisco Morcillo, Javier de-
dc.contributor.authorZaragoza Bayle, María Concepción-
dc.contributor.authorSoler Grau, Germán-
dc.contributor.authorFuentes Rodríguez, José Manuel-
dc.date.accessioned2024-02-06T11:22:11Z-
dc.date.available2024-02-06T11:22:11Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.issn1554-8627-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10662/20028-
dc.description.abstractParaquat (PQ) (1, 1'-dimethyl-4, 4'-bipyridinium dichloride), a widely used herbicide, has been suggested as a potential etiologic factor for the development of Parkinson’s disease (PD). In neurons from patients with PD display characteristics of autophagy, a degradative mechanism involved in the recycling and turnover of cytoplasmic constituents from eukaryotic cells. Low concentrations of paraquat have been recently found to induce autophagy in human neuroblastoma cells, and ultimately the neurons succumb to apoptotic death. Whereas caspase inhibition retarded cell death, autophagy inhibition accelerated the apoptotic cell death induced by paraquat. These findings suggest a relationship between autophagy and apoptotic cell death in human neuroblastoma cells treated with paraquat and open a new line of investigation to advance our knowledge regarding the origin of PD.es_ES
dc.description.abstractEl paraquat (PQ) (dicloruro de 1, 1'-dimetil-4, 4'-bipiridinio), un herbicida ampliamente utilizado, se ha sugerido como un posible factor etiológico para el desarrollo de la enfermedad de Parkinson (EP). En las neuronas de pacientes con EP muestran características de autofagia, un mecanismo degradativo implicado en el reciclaje y recambio de constituyentes citoplasmáticos de las células eucariotas. Recientemente se ha descubierto que bajas concentraciones de paraquat inducen autofagia en células de neuroblastoma humano y, en última instancia, las neuronas sucumben a la muerte apoptótica. Mientras que la inhibición de la caspasa retrasó la muerte celular, la inhibición de la autofagia aceleró la muerte celular apoptótica inducida por el paraquat. Estos hallazgos sugieren una relación entre la autofagia y la muerte celular apoptótica en células de neuroblastoma humano tratadas con paraquat y abren una nueva línea de investigación para avanzar en nuestro conocimiento sobre el origen de la EP.es_ES
dc.format.extent3 p.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherTaylor and Francises_ES
dc.subjectParaquates_ES
dc.subjectVacuoleses_ES
dc.subjectVacuolases_ES
dc.subjectApoptosises_ES
dc.subjectParkinson's diesease-
dc.subjectEnfermedad de Parkinson-
dc.subjectCaspases-
dc.subjectCaspasas-
dc.subjectAutophagy-
dc.subjectAutofagia-
dc.titleRelationship between autophagy and apoptotic cell death in human neuroblastoma cells treated with paraquat: could autophagy be a "brake" in paraquat-induced apoptotic death?es_ES
dc.typearticlees_ES
dc.description.versionpeerReviewedes_ES
europeana.typeTEXTen_US
dc.rights.accessRightsclosedAccesses_ES
dc.subject.unesco32 Ciencias Médicases_ES
dc.subject.unesco2407 Biología Celulares_ES
europeana.dataProviderUniversidad de Extremadura. Españaes_ES
dc.identifier.bibliographicCitationGONZÁLEZ-POLO, R.A, NISO-SANTANO, M., ORTIZ-ORTIZ, M.A., GÓMEZ-MARTÍN, A., MORÁN, J.M., GARCÍA-RUBIO, L., FRANCISCO-MORCILLO, J., ZARAGOZA, C., SOLER, G., FUENTES J.M. (2007). Relationship between autophagy and apoptotic cell death in human neuroblastoma cells treated with paraquat: could autophagy be a "brake" in paraquat-induced apoptotic death?. Autophagy, 3(4), 366-367. https://doi.org/10.4161/auto.4194es_ES
dc.type.versionpublishedVersiones_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Genéticaes_ES
dc.relation.publisherversionhttps://www.tandfonline.com/doi/abs/10.4161/auto.4194es_ES
dc.identifier.doi10.4161/auto.4194-
dc.identifier.publicationtitleAutophagyes_ES
dc.identifier.publicationissue3es_ES
dc.identifier.publicationfirstpage366es_ES
dc.identifier.publicationlastpage367es_ES
dc.identifier.publicationvolume4es_ES
dc.identifier.e-issn1554-8635-
dc.identifier.orcid0000-0002-6506-422Xes_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-0163-2953es_ES
dc.identifier.orcid0000-0001-5820-8750es_ES
dc.identifier.orcid0000-0002-1100-3878es_ES
dc.identifier.orcid0000-0003-4705-6602es_ES
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