Estudios de inmunogenicidad, seguridad y eficacia de la Vacuna Q frente a la leishmaniosis canina

Abstract

Se analizaron la seguridad, inmunogenicidad y eficacia protectiva de cuatro dosis de la vacuna Q de Leishmania infantum (VQ). Para ello, cincuenta perros beagle (10 por grupo) fueron vacunados con una dosis única de 200, 100, 50 y 25 µg de VQ. A los perros del grupo control se les inyectó el diluyente de la vacuna. Los datos muestran que la vacunación con VQ indujo una respuesta humoral temprana y específica dependiente de la dosis. Además, durante el período post-vacunación no se detectó reactividad por ELISA o IFI contra los antígenos totales de L. infantum. Para el reto, una única dosis infectiva de 500.000 promastigotes de L. infantum (MCAN/ES/1996/BCN150, zimodema MON-1) se administró por vía intravenosa a los perros 28 días después de la vacunación. Para evaluar la evolución de la enfermedad se tuvieron en cuenta varios puntos de análisis biopatológicos, inmunológicos y parasitológicos durante los 12 meses del estudio. La vacunación indujo protección en todos los grupos, comparados con el grupo control, como se muestra por la reducción de la carga parasitaria, el número de signos clínicos y las alteraciones patológicas, pero hubo variaciones entre los perros vacunados. Teniendo en cuenta todos los parámetros utilizados, los mejores resultados de eficacia se obtuvieron después de la vacunación con las dosis 100 y 50 µg. La dosis de 50 µg fue seleccionada como la más adecuada, al proporcionar un control efectivo de la infección parasitaria y la mejor eficacia contra la aparición de la enfermedad, comparado con el grupo control.

The safety, immunogenicity and protective efficacy of four vaccine doses of Leishmania infantum chimerical Q protein (VQ) were analyzed. For this purpose, fifty beagle dogs (10 per group) were vaccinated with a single dose of 200 µg, 100 µg, 50 µg and 25 µg of the VQ. The dogs from the control group were injected with the buffer in which the protein was diluted. The data shown that after vaccination, the VQ induced an early and specific dose-dependent humoral response and that during the post-vaccination period no reactivity against L. infantum total antigens could be detected by ELISA or IFAT. For challenge, a single infected dose of 500,000 Leishmania infantum (MCAN/ES/1996/BCN150, zymodeme MON-1) promastigote forms were intravenously administered to dogs 28 days post-vaccination. To evaluate the disease outcome several biopathological, immunological and parasitological end-points were taken into consideration during 12 months. Vaccination was able to induce protection in all groups, as shown by reduction of the parasite burden, the number of clinical signs and the pathological alterations attributed to leishmaniosis when compared to the control group, but there were variations among vaccinated dogs. Taking into account all the parameters used to evaluate protection the best efficacy results were obtained after vaccination with the 100 µg and 50 µg doses of VQ. Vaccination with the 50 µg dose was estimated as the most suitable one since it provides an effective control of parasitic infection and the best efficacy against the onset of the disease when compared to the control group.