Lack of influence of vitamin D receptor bsmI (rs1544410) polymorphism on the rate of bone loss in a cohort of postmenopausal Spanish women affected by osteoporosis and followed for five years

Abstract

Se ha realizado un estudio longitudinal para investigar la relación entre un polimorfismo en el gen receptor de la vitamina D (VDR) y los cambios en la densidad mineral ósea (DMO) y ultrasonido cuantitativo de las falanges (QUS) durante un período de cinco años. Los sujetos fueron 456 mujeres posmenopáusicas con osteoporosis en tratamiento, de edades comprendidas entre los 59,95±7,97 años (media ± desviación estándar [SD]) en la línea de base. Se midió la DMO en columna lumbar y la cadera mediante absorciometría de rayos X de doble energía y el QUS fue medido por medio de una velocidad que depende de la amplitud del sonido Ad SoS en las falanges. La información de estilo de vida se obtiene a través de un cuestionario. Las frecuencias de los genotipos BsmI (rs1544410) polimorfismo genético fueron 29,4%, 47,1% y 23,5%para bb, BB y BB, respectivamente. Después de cinco años, la DMO (variación anual en %/año) en el cuello femoral (FN) mostraron una modificación significativa sobre la base de la rs1544410 genotipo (BB vs Bb); hubo una disminución general de la masa ósea (0,70±2,79%/año; P = 0,025). Un análisis de covarianza con ajustes para la edad, peso, altura, porcentaje de cambio de peso por año, previsto la DMO y la ingesta de calcio mostraron que las asociaciones observadas ya no fueron significativas (P = 0,429). No se hallaron asociaciones significativas entre las mediciones QUS y el genotipo rs1544410 después del período de cinco años. Las limitaciones de nuestro estudio incluyen la falta de información sobre el tipo y la duración de la duración del tratamiento de la osteoporosis. Nuestros resultados indican que los polimorfismos rs1544410 no cuentan significativamente por los cambios en la masa ósea en mujeres españolas con osteoporosis en tratamiento.

A longitudinal study was conducted to investigate the relation between a polymorphism in the vitamin D receptor (VDR) gene and changes in bone mineral density (BMD) and quantitative ultrasound of the phalanges (QUS) over a five-year period. The subjects were 456 postmenopausal women with steoporosis undergoing treatment, aged 59.95±7.97 years (mean ± standard deviation [SD]) at baseline. BMD was measured at the hips and lumbar spine by dual energy X-ray absorptiometry, and QUS was measured by means of amplitude-dependent speed of sound (Ad SoS) at the phalanges. Lifestyle information was obtained via a questionnaire. The genotype frequencies of the BsmI (rs1544410) gene polymorphism were 29.4%, 47.1%, and 23.5%for bb, Bb, and BB, respectively. After five years, BMD (annual change in %/year) at the femoral neck (FN) showed a significant modification based on the rs1544410 genotype (BB vs Bb); there was an overall decrease in bone mass (-0.70±2.79%/year; P = 0.025). An analysis of covariance with adjustments for age, weight, height, percentage of weight change per year, baseline BMD and calcium intake showed that the observed associations were no longer significant (P = 0.429). No significant associations were found between the QUS measurements and the rs1544410 genotype after the five-year period. Our study limitations includes lack of information about type and length of duration of the osteoporosis treatment. Our results indicate that rs1544410 polymorphisms do not account ignificantly for the changes in bone mass in Spanish women with osteoporosis undergoing treatment.