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http://hdl.handle.net/10662/8957
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Campo DC | Valor | idioma |
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dc.contributor.author | Arellano, Ana Lucia | - |
dc.contributor.author | Martín Subero, Marta | - |
dc.contributor.author | Monerris Tabasco, María Mar | - |
dc.contributor.author | Llerena Ruiz, Adrián | - |
dc.contributor.author | Farré Albadalejo, Magi | - |
dc.contributor.author | Montané Esteva, Eva | - |
dc.date.accessioned | 2019-03-18T11:08:12Z | - |
dc.date.available | 2019-03-18T11:08:12Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.identifier.issn | 0025-7974 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10662/8957 | - |
dc.description.abstract | FUNDAMENTO: Los defectos en las vías metabólicas de los medicamentos podrían explicar por qué algunos pacientes tienen antecedentes de múltiples reacciones adversas a los medicamentos (ADR); por lo tanto, nuestro objetivo fue analizar los polimorfismos genéticos en un paciente con ADR múltiple relacionado con fármacos con una vía metabólica hepática común a través de CYP2D6. PREOCUPACIONES DEL PACIENTE: informamos a un paciente con psicosis e hipertensión relacionada con amitriptilina, tramadol y duloxetina en un período de 2 años. INTERVENCIONES Y RESULTADOS: Se realizó una prueba farmacogenética para evaluar el papel causante de la enzima CYP2D6, pero no demostró una deficiencia metabólica. LECCIONES: Aunque resultados negativos en el caso reportado; la tipificación para los polimorfismos de isoenzimas del citocromo P450 podría ser una herramienta de diagnóstico útil en algunos pacientes con antecedentes de ADR múltiple. | es_ES |
dc.description.abstract | RATIONALE: Defects in drug metabolic pathways could explain why some patients have a history of multiple adverse drug reactions (ADR); therefore we aimed to analyze genetic polymorphisms in a patient with multiple ADR related to drugs with a common hepatic metabolic pathway through CYP2D6. PATIENT CONCERNS: We report a patient with psychosis and hypertension related to amitriptyline, tramadol, and duloxetine within a 2-year period. INTERVENTIONS AND OUTCOMES: A pharmacogenetic test was performed to assess the causative role of the CYP2D6 enzyme, but did not demonstrate a metabolic deficiency. LESSONS: Although negative results in the reported case; typing for cytochrome P450 isoenzyme polymorphisms could be a useful diagnostic tool in some patients with a history of multiple ADR. | es_ES |
dc.format.extent | 3 p. | es_ES |
dc.format.mimetype | application/pdf | en_US |
dc.language.iso | eng | es_ES |
dc.publisher | Wolters Kluwer | es_ES |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
dc.subject | Reacciones adversas a medicamentos | es_ES |
dc.subject | CYP2D6 | es_ES |
dc.subject | Metabolismo de medicamentos | es_ES |
dc.subject | Polimorfismo genético | es_ES |
dc.subject | Síndrome de intolerancia múltiple a medicamentos | es_ES |
dc.subject | Adverse drug reactions | es_ES |
dc.subject | Drug metabolism | es_ES |
dc.subject | Genetic polymorphism | es_ES |
dc.subject | Multiple drug intolerance syndrome | es_ES |
dc.title | Multiple adverse drug reactions and genetic polymorphism testing: a case report with negative result | es_ES |
dc.type | article | es_ES |
dc.description.version | peerReviewed | es_ES |
europeana.type | TEXT | en_US |
dc.rights.accessRights | openAccess | es_ES |
dc.subject.unesco | 3208.01 Absorción de Medicamentos | es_ES |
dc.subject.unesco | 3208.09 Procesos Metabólicos de Los Medicamentos | es_ES |
europeana.dataProvider | Universidad de Extremadura. España | es_ES |
dc.identifier.bibliographicCitation | Arellano, A. L.; Martín Subero, M.; Monerris Tabasco, M. M.; Llerena Ruiz, A.; Farré Albadalejo, M. y Montané Esteva, E. (2017). Multiple adverse drug reactions and genetic polymorphism testing: a case report with negative result. Medicine, 96, 45, e8505. ISSN 0025-7974 | es_ES |
dc.type.version | publishedVersion | es_ES |
dc.contributor.affiliation | Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Barcelona | es_ES |
dc.contributor.affiliation | Universidad de Extremadura. Departamento de Terapéutica Médico-Quirúrgica | es_ES |
dc.contributor.affiliation | Universitat Autònoma de Barcelona | - |
dc.relation.publisherversion | https://doi.org/10.1097/MD.0000000000008505 | es_ES |
dc.relation.publisherversion | https://journals.lww.com/md-journal/Fulltext/2017/11100/Multiple_adverse_drug_reactions_and_genetic.42.aspx#pdf-link | es_ES |
dc.identifier.doi | 10.1097/MD.0000000000008505 | - |
dc.identifier.publicationtitle | Medicine | es_ES |
dc.identifier.publicationissue | 45 | es_ES |
dc.identifier.publicationfirstpage | 1 | es_ES |
dc.identifier.publicationlastpage | 3 | es_ES |
dc.identifier.publicationvolume | 96, e8505 | es_ES |
dc.identifier.e-issn | 1536-5964 | - |
Colección: | DTMQU - Artículos |
Archivos
Archivo | Descripción | Tamaño | Formato | |
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