Issue Date | Title | Author(s) |
2021 | Análisis del déficit de atención e hiperactividad en la población escolar de colegios públicos de Badajoz | Galán Gómez, Enrique; Macías García, Antonio; Núñez-Barranco Fernández, Coral; Macías Pingarrón, José Alberto |
2016-03-31 | Descripción de enfermedad meningocócica en niños de 0 a 14 años en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediatrícos de Badajoz (1997-2013). Evaluación de la eficacia y seguridad de las vacunas frente a la enfermedad ocasionada por meningococo B. Revisión sistemática de la vacuna de meningococo B | Galán Gómez, Enrique; Ruiz Aragón, Jesús; Grande Tejada, Ana María; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas |
2016-04-04 | La Diabetes Mellitus tipo 1 en menores de 14 años. Estudio epidemiológico en Extremadura (1996-2011) | Arroyo Díez, Francisco Javier; Galán Gómez, Enrique; Fuentes Bolaños, Noemi Auxiliadora; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas |
2021 | Early clinical and radiological improvement in a young boy with metaphyseal anadysplasia type 2 | Bonilla Fornés, Samuel; Galán Ledesma, Lourdes; Méndez Pérez, Pilar; Modamio-Høybjør, Silvia; Carbonell Pérez, Jose María; Parrón Pajares, Manuel; Heath, Karen E.; Galán Gómez, Enrique; Hospital Materno Infantil de Badajoz; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas; Universidad Autónoma de Madrid; Hospital Universitario La Paz. Madrid; Hospital Universitario de Badajoz |
2016-03-30 | Estudio descriptivo e intervencionista sobre alergia a proteínas de leche de vaca IgE mediada en niños del Área de Salud de Mérida | Bobadilla González, Pedro; Galán Gómez, Enrique; Montero Salas, Amparo; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas |
2019-06-20 | Evaluación neuropsicológica y calidad de vida en pacientes diagnosticados de fenilcetonuria por déficit en la enzima fenilalanina hidroxilasa en Extremadura | Galán Gómez, Enrique; Cáceres Marzal, Cristina; Márquez Armenteros, Ana María; Universidad de Extremadura. Escuela Internacional de Postgrado |
2021 | Genetic landscape of 6089 inherited retinal dystrophies affected cases in Spain and their therapeutic and extended epidemiological implications | Perea Romero, Irene; Gordo, Gema; Iancu, Ionut F.; Pozo Valero, Marta del; Almoguera, Berta; Blanco Kelly, Fiona; Carreño, Ester; Jiménez Rolando, Belén; López Rodríguez, Rosario; Lorda Sánchez, Isabel; Martín Mérida, Inmaculada; Pérez de Ayala, Lucía; Riveiro Álvarez, Rosa; Rodríguez Pinilla, Elvira; Tahsin Swafiri, Saoud; Trujillo Tiebas, María J.; ESRETNET Study Group; ERDC Study Group; Associated Clinical Study Group; Galán Gómez, Enrique; García Sandoval, Blanca; Mínguez, Pablo; Ávila Fernández, Almudena; Corton, Marta; Ayuso, Carmen; Universidad Autónoma de Madrid; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas; Instituto de Salud Carlos III, CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras; Hospital Universitario de Badajoz |
2024 | Identification of copy-number variants in patients with overgrowth disorders | Parra, Alejandro; Tenorio Castaño, Jair; Nevado, Julián; Cazalla, Mario; Miranda Alcaraz, Lucía; Gallego Zazo, Natalia; Silván, Cristina; Arias, Pedro; Pozo Román, Jesús; Ballesta Martínez, María Juliana; Guillén Navarro, Encarna; Arroyo, Ignacio; Lotersztein, Vanesa; Cosentino, Viviana; González Meneses, Antonio; Galán Gómez, Enrique; Rosell, Jordi; Ramos Fuentes, Feliciano J.; Spanish OverGrowth Registry Initiative; Lapunzina, Pablo; Instituto de Salud Carlos III, CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas; Universidad Autónoma de Madrid; Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB); Hospital San Pedro de Alcántara. Cáceres; Centro Nacional de Genética. Argentina; CEMIC. Argentina; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla; Hospital Materno Infantil de Badajoz; Hospital Son Espases. Palma de Mallorca; Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Zaragoza; Hospital Universitario La Paz. Madrid |
2019 | Molecular characterization of the coexistence of 18q haploinsufficiency and 18p duplication, causal of a complex syndromic phenotype | Gimeno Ferrer, Fátima; Albuquerque, David; Capataz Ledesma, María; Monzó, Carolina; Gervasini Rodríguez, Guillermo; Barros Angueira, Francisco; Carbonell Pérez, Jose María; Marcaida Benito, Goitzane; Rodríguez López, Raquel; Galán Gómez, Enrique; Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia (FIHGUV); Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas; Universidad de Extremadura. Departamento de Terapéutica Médico-Quirúrgica; Universidade de Coimbra. Portugal; Hospital Materno Infantil de Badajoz; Universidad de Santiago de Compostela; Hospital Universitario de Badajoz |
2019-02-05 | Niños nacidos pequeños para su edad gestacional tratados con hormona de crecimiento en Extremadura. Estudio de sus características y de la eficacia y efectos adversos del tratamiento | Galán Gómez, Enrique; Arroyo Díez, Francisco Javier; Galán Bueno, Laura; Universidad de Extremadura. Escuela Internacional de Postgrado |
2016-03-31 | Porcentaje de casos de asma de difícil control en niños del área sanitaria de Badajoz y factores asociados | Galán Gómez, Enrique; Bobadilla González, Pedro; Rodríguez Vidigal, Francisco Félix; Habernau Mena, Alicia; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas |
2021 | Schuurs–Hoeijmakers syndrome (PACS1 neurodevelopmental disorder): Seven novel patients and a review | Tenorio Castaño, Jair; Morte, Beatriz; Nevado, Julián; Martínez González, Víctor; Santos Simarro, Fernando; García Miñaúr, Sixto; Palomares Bralo, María; Pacio Míguez, Marta; Gómez, Beatriz; Arias, Pedro; Alcochea, Alba; Carrión, Juan; Arias, Patricia; Almoguera, Berta; López Grondona, Fermina; Lorda, Isabel; Galán Gómez, Enrique; Valenzuela, Irene; Méndez Pérez, María Pilar; Cuscó, Ivón; Barros, Francisco; Pié, Juan; Ramos, Sergio; Ramos Fuentes, Feliciano J.; Kuechler, Alma; Tizzano, Eduardo; Ayuso, Carmen; Kaiser, Frank J.; Pérez Jurado, Luis; Carracedo, Ángel; ENoD-CIBERER Consortium; SIDE Consortium; Lapunzina, Pablo; Instituto de Salud Carlos III, CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas; Universidad Autónoma de Madrid; Federación Española de Enfermedades Raras; Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz; Universidad de Zaragoza; University Hospital Essen. Germany; Universidad de Santiago de Compostela |
2018 | The effect of copy number variations in chromosome 16p on body weight in patients with intellectual disability | Gimeno Ferrer, Fátima; Albuquerque, David; Guzmán Luján, Carola; Marcaida Benito, Goitzane; Torreira Banzas, Cristina; Repáraz Andrade, Alfredo; Ballesteros Cogollos, Virginia; Aleu Pérez-Gramunt, Montserrat; Galán Gómez, Enrique; Quintela, Inés; Rodríguez López, Raquel; Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia (FIHGUV); Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas; Universidade de Coimbra. Portugal; Consorcio Hospital General Universitario de Valencia (CHGUV); Hospital Álvaro Cunqueiro. Vigo; Hospital Materno Infantil de Badajoz; Universidad de Santiago de Compostela |
2016-04-15 | Trasmisión genética del cáncer en Extremadura. Valor pronóstico del consejo genético | Galán Gómez, Enrique; Rodríguez López, Raquel; Macías Montero, Raquel; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas |
2016-04-29 | Trastornos neurológicos y del neurodesarrollo asociados a las cromosomopatías estructurales no balanceadas | Galán Gómez, Enrique; Marzal Reynolds, Alfonso; Cáceres Marzal, Cristina; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas |
2022 | Variability in Phelan-McDermid syndrome in a cohort of 210 individuals | Nevado, Julián; García Miñaúr, Sixto; Palomares Bralo, María; Vallespín, Elena; Guillén Navarro, Encarna; Rosell, Jordi; Bel Fenellós, Cristina; Mori, María Ángeles; Milá, Montserrat; Campo, Miguel del; Barrúz, Pilar; Santos Simarro, Fernando; Obregón, Gabriela; Orellana, Carmen; Pachajoa, Harry; Tenorio, Jair Antonio; Galán Gómez, Enrique; Cigudosa, Juan C.; Moresco, Angélica; Saleme, César; Castillo, Silvia; Gabau, Elisabeth; Pérez Jurado, Luis; Barcia, Ana; Martín, Maria Soledad; Mansilla, Elena; Vallcorba, Isabel; García Murillo, Pedro; Cammarata Scalisi, Franco; Pereira, Natálya Gonçalves; Blanco Lago, Raquel; Serrano, Mercedes; Ortigoza Escobar, Juan Darío; Gener, Blanca; Seidel, Verónica Adriana; Tirado, Pilar; Lapunzina, Pablo; Spanish PMS Working Group; Hospital Universitario La Paz. Madrid; Universidad de Extremadura. Departamento de Ciencias Biomédicas; Hospital Virgen de la Arrixaca. Murcia; Hospital Son Espases. Palma de Mallorca; Universidad Complutense de Madrid; Hospital Clínic de Barcelona; Hospital Vall D’Hebron. Barcelona; Hospital Juan P. Garrahan. Argentina; Hospital La Fe (Valencia); Universidad Icesi. Colombia; Hospital Materno Infantil de Badajoz; NIM-Genetics Madrid; Maternity Nuestra Señora de la Merced. Argentina; Hospital Clínico Universidad de Chile; Clínica Alemana. Chile; Corporación Sanitaria Parc Taul. Barcelona; Universitat Pompeu Fabra; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla; Hospital Virgen de la Salud. Toledo; Hospital Regional de Antofagasta. Chile; Clínica Reprodutiva NIDUS. Brasil; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo; Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona; Hospital Universitario de Cruces. Vizcaya; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid |