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dc.contributor.authorMatilla Pinto, Elvira-
dc.contributor.authorGonzález Fernández, Lauro-
dc.contributor.authorMartínez Pastor, Felipe-
dc.contributor.authorHernández Rollán, Nuria-
dc.contributor.authorTobajas Vega, Carolina-
dc.contributor.authorCalle Guisado, Violeta-
dc.contributor.authorMijares Gordún, José-
dc.contributor.authorSánchez Margallo, Francisco Miguel-
dc.contributor.authorÁlvarez Miguel, Ignacio Santiago-
dc.contributor.authorMacías García, Beatriz-
dc.date.accessioned2019-05-29T09:37:05Z-
dc.date.available2019-05-29T09:37:05Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.issn1695-971X-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10662/9372-
dc.description.abstractLa raza bovina Lidia es un sello distintivo importante de la industria ganadera española. Los toros se seleccionan en función de la agresividad y la crioconservación de espermatozoides epididimales es la forma de obtener y almacenar su genética. Todavía no hay protocolos diseñados específicamente para realizar la crioconservación de espermatozoides Lidia bull. El presente estudio tuvo como objetivo determinar si un medio extensor de tris-fructosa-citrato-huevo (20% v / v; TFY) suplementado con 7% de glicerol (TFY1) o 3,5% de glicerol más 3,5% de dimetilformamida (DMF; TFY2) son medios adecuados Para la crioconservación de epididimales Lidia esperma de toro. Además, se evaluó el efecto de la N-acetilcisteína (NAC), un potente antioxidante. Los epidídimos se almacenaron a 4 ° C durante 24, 48, 72 o 96 h, y ambos medios de congelación se probaron como tales o se complementaron con 1 o 2,5 mM de NAC. Nuestros datos demostraron que la viabilidad posterior a la descongelación se mantuvo bien (TFY1: 50.8% ± 1.9 a las 24 h y 52.4% ± 0.8 a las 96 hy TFY2: 52.6% ± 1.6 a las 24 h y 56.1% ± 1.8 a las 96 h; media% ± SEM; p> 0.05) al igual que la motilidad espermática total y progresiva, el potencial de membrana mitocondrial alto, la producción de ROS, el estado del ADN y la intactidad acrosomal del esperma de toro Lidia hasta 96 h de almacenamiento de epidídimo, todas las variaciones del extensor son similares (p> 0.05 ). En conclusión, el uso de medio TFY suplementado con un 7% de glicerol solo o la combinación de un 3,5% de glicerol y un 3,5% de DMF fue una elección igualmente segura para la crioconservación de espermatozoides Lidia epididimales, y la adición de NAC no mejoró significativamente la calidad del esperma después del deshielo.es_ES
dc.description.abstractThe Lidia bovine breed is an important hallmark of the Spanish cattle industry. Bulls are selected based upon aggressiveness and epididymal sperm cryopreservation is the way to obtain and store their genetics. There are not specifically designed protocols yet to perform Lidia bull sperm cryopreservation. The present study aimed to determine if a tris-fructose-citrate-egg yolk (20% v/v; TFY) extender supplemented with 7% glycerol (TFY1) or 3.5% glycerol plus 3.5% dimethylformamide (DMF; TFY2) are suitable media for cryopreservation of epididymal Lidia bull sperm. Moreover, the effect of N-acetylcysteine (NAC), a potent antioxidant, was evaluated. The epididymis were stored at 4°C for 24, 48, 72 or 96 h, and both freezing media were tested as such or supplemented with 1 or 2.5 mM of NAC. Our data demonstrated that post-thaw viability was well maintained (TFY1: 50.8% ± 1.9 at 24 h and 52.4% ± 0.8 at 96 h and TFY2: 52.6% ± 1.6 at 24 h and 56.1% ± 1.8 at 96 h; mean % ± SEM; p>0.05) as also were total and progressive sperm motility, high mitochondrial membrane potential, ROS production, DNA status and acrosomal intactness of Lidia bull sperm up to 96 h of epididymal storage, all extender variations being similar (p>0.05). In conclusion, the use of TFY medium supplemented either with 7% glycerol alone or the combination of 3.5% glycerol and 3.5% DMF were equally safe choices for epididymal Lidia bull sperm cryopreservation, and NAC addition did not significantly improve sperm post-thaw quality.es_ES
dc.description.sponsorship• Ministerio de Economía, Industria y Competitividad. Proyecto ITC-2015-1342 • Ministerio de Economía y Competitividad. Beca Juan de la Cierva IJCI- 2014-19428, para Beatriz Macías García • Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón. Beca para Elvira Matilla Pinto • Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y Fondos FEDER. Proyecto AGL2015-73249-JIN (I+D+i) • Fundação para a Ciência e a Tecnologia (Portugal)/ESF/Ministerio de Ciencia, Tecnología y Educación Superior. Beca SFRH/BPD/85532/2012, para Lauro González Fernández • Ministerio de Educación, Cultura y Deportes. Beca FPU-014/03449, para Violeta Calle Guisadoes_ES
dc.format.extent10 p.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherINIAes_ES
dc.rightsAttribution 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectToro de lidiaes_ES
dc.subjectEspermatozoides epididimaleses_ES
dc.subjectExtensores de congelación de espermaes_ES
dc.subjectAntioxidanteses_ES
dc.subjectEnfriamientoes_ES
dc.subjectFighting bulles_ES
dc.subjectEpididymal spermes_ES
dc.subjectSperm freezing extenderses_ES
dc.subjectAntioxidantses_ES
dc.subjectCoolinges_ES
dc.titleOutlining adequate protocols for Lidia bull epididymal storage and sperm cry-opreservation: use of glycerol, dimethylformamide and N-acetylcysteinees_ES
dc.typearticlees_ES
dc.description.versionpeerReviewedes_ES
europeana.typeTEXTen_US
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES
dc.subject.unesco3109 Ciencias Veterinariases_ES
dc.subject.unesco3104.11 Reproducciónes_ES
europeana.dataProviderUniversidad de Extremadura. Españaes_ES
dc.identifier.bibliographicCitationMatilla Pinto, E.; González Fernández, L.; Martínez Pastor, F.; Hernández Rollan, N.; Tobajas Vega, C.; Calle Guisado, V.; Mijares Gordun, J. [et al.] (2017). Outlining adequate protocols for Lidia bull epididymal storage and sperm cry-opreservation: use of glycerol, dimethylformamide and N-acetylcysteine. Spanish journal of agricultural research, 15, 3, e0405. ISSN 1695-971Xes_ES
dc.type.versionpublishedVersiones_ES
dc.contributor.affiliationCentro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón. Cácereses_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Departamento de Anatomía, Biología Celular y Zoologíaes_ES
dc.contributor.affiliationUniversidade do Porto. Portugal-
dc.contributor.affiliationUniversidad de León-
dc.contributor.affiliationUniversidad de Extremadura. Grupo de investigación "Señalización Intracelular y Tecnología de la Reproducción" (SINTREP)-
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.5424/sjar/2017153-11463es_ES
dc.relation.publisherversionhttp://revistas.inia.es/index.php/sjar/article/view/11463es_ES
dc.identifier.doi10.5424/sjar/2017153-11463-
dc.identifier.publicationtitleSpanish journal of agricultural researches_ES
dc.identifier.publicationissue3es_ES
dc.identifier.publicationfirstpage1es_ES
dc.identifier.publicationlastpage10es_ES
dc.identifier.publicationvolume15, e0405es_ES
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