Identificador persistente para citar o vincular este elemento:
http://hdl.handle.net/10662/503
Títulos: | Reacciones estereoselectivas de 5-glico-4 nitrociclohexenos |
Autores/as: | Gil Álvarez, María Victoria |
Director/a: | Román Galán, Emilio Serrano Blázquez, José Antonio |
Palabras clave: | Moléculas quirales;Síntesis asimétrica;Reacciones estereoselectivas;Chiral molecules;Asymmetric synthesis;Strereoselective relations |
Fecha de publicación: | 2002 |
metadata.dc.date.submitted: | 27-Nov-2000 |
Editor/a: | Universidad de Extremadura. Servicio de Publicaciones |
Resumen: | Se describe una serie de transformaciones sobre nitrocompuestos secundarios quirales derivados de azúcar. Entre las reacciones que se han abordado podemos citar: adición de Michael entre estos nitrocompuestos y diversas olefinas electrón-deficientes conduciendo a sus correspondientes aductos con alta estereoselectividad. Por otra parte se llevaron a cabo las reacciones de desnitrohidrogenación a estos aductos, vía reacciones radicálicas. Así mismo se presenta un método sencillo y eficiente para la obtención de 2-isoxazolinas, a partir de sales nitronato quirales altamente estables. Proceden de los anteriormente citados nitrocompuestos y posterior desoxigenación de las isoxazolina-N-óxidos obtenidas. Las 2-isoxazolinas están descritas como intermedios en la síntesis de ciertos compuestos heterocíclicos y de productos naturales. Se describe la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos con gran analogía estructural, con sustancias de conocida actividad biológica como agentes antiviriásicos, antihistamínicos o antineoplásticos. |
URI: | http://hdl.handle.net/10662/503 |
ISBN: | 84-7723-462-0 |
Colección: | DQOIN - Tesis doctorales Tesis doctorales |
Archivos
Archivo | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
TDUEX_8477234620.pdf | 6,35 MB | Adobe PDF | Descargar |
Este elemento está sujeto a una licencia Licencia Creative Commons