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http://hdl.handle.net/10662/19674
Registro completo de Metadatos
Campo DC | Valor | idioma |
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dc.contributor.author | Martínez Vázquez, Francisco Javier | - |
dc.contributor.author | Cabañas Criado, María Victoria | - |
dc.contributor.author | Paris Fernández de la Puente, Juan Luis | - |
dc.contributor.author | Lozano Borregón, Daniel | - |
dc.contributor.author | Vallet Regí, María | - |
dc.date.accessioned | 2024-02-01T14:43:58Z | - |
dc.date.available | 2024-02-01T14:43:58Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.issn | 1742-7061 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10662/19674 | - |
dc.description.abstract | Los armazones 3D porosos que consisten en gelatina e hidroxiapatita dopada con Si se fabricaron a temperatura ambiente mediante la creación rápida de prototipos. La caracterización microscópica reveló una estructura altamente homogénea, mostrando la porosidad prediseñada (macroporosidad) y una menor porosidad dentro de la varilla (microporosidad). Las propiedades mecánicas de tales estructuras son cercanas a las del hueso trabecular de la misma densidad. El comportamiento biológico de estos armazones híbridos es mayor que el de los armazones cerámicos puros sin gelatina, aumentando la diferenciación celular preosteoblástica de MC3T3-E1 (mineralización de la matriz y expresión génica). Dado que el proceso de fabricación de estas estructuras se llevó a cabo en condiciones suaves, se incorporó un antibiótico (vancomicina) a la suspensión antes de la extrusión de las estructuras. El perfil de liberación de este antibiótico se midió en solución salina tamponada con fosfato mediante cromatografía líquida de alta resolución y se ajustó a una cinética de liberación de primer orden. También se demostró que la vancomicina liberada del material inhibe el crecimiento bacteriano in vitro. Se discuten las implicaciones de estos resultados para las aplicaciones de ingeniería de tejidos óseos. | es_ES |
dc.description.abstract | Porous 3-D scaffolds consisting of gelatine and Si-doped hydroxyapatite were fabricated at room temperature by rapid prototyping. Microscopic characterization revealed a highly homogeneous structure, showing the pre-designed porosity (macroporosity) and a lesser in-rod porosity (microporosity). The mechanical properties of such scaffolds are close to those of trabecular bone of the same density. The biological behavior of these hybrid scaffolds is greater than that of pure ceramic scaffolds without gelatine, increasing pre-osteoblastic MC3T3-E1 cell differentiation (matrix mineralization and gene expression). Since the fabrication process of these structures was carried out at mild conditions, an antibiotic (vancomycin) was incorporated in the slurry before the extrusion of the structures. The release profile of this antibiotic was measured in phosphate-buffered saline solution by high-performance liquid chromatography and was adjusted to a first-order release kinetics. Vancomycin released from the material was also shown to inhibit bacterial growth in vitro. The implications of these results for bone tissue engineering applications are discussed. | es_ES |
dc.description.sponsorship | Ministerio de Economía y Competividad. Dirección General de Investigación Científica y Técnica. Ayudas para la realización de proyectos de Investigación - Subprograma de Proyectos de Investigación Fundamental no Orientada, convocatoria 2012 (Proyecto MAT2012-35556). Ministerio de Ciencia e Innovación. Dirección General de Investigación y Gestión. Plan Nacional de I+D+i año 2011 (Proyecto CSO2010-11384-E). | es_ES |
dc.format.extent | 10 p. | es_ES |
dc.format.mimetype | application/pdf | en_US |
dc.language.iso | eng | es_ES |
dc.publisher | Elsevier | es_ES |
dc.subject | Impresión tridimensional | es_ES |
dc.subject | Porosidad jerárquica | es_ES |
dc.subject | Armazones de materiales compuestos | es_ES |
dc.subject | Vancomicina | es_ES |
dc.subject | Ingeniería de tejidos | es_ES |
dc.subject | Three-dimensional printing | es_ES |
dc.subject | Hierarchical porosity | es_ES |
dc.subject | Composite scaffolds | es_ES |
dc.subject | Vancomycin | es_ES |
dc.subject | Tissue engineering | es_ES |
dc.title | Fabrication of novel Si-doped hydroxyapatite/gelatine scaffolds by rapid prototyping for drug delivery and bone regeneration | es_ES |
dc.type | article | es_ES |
dc.description.version | peerReviewed | es_ES |
europeana.type | TEXT | en_US |
dc.rights.accessRights | closedAccess | es_ES |
dc.subject.unesco | 2302 Bioquímica | es_ES |
dc.subject.unesco | 3312 Tecnología de Materiales | es_ES |
dc.subject.unesco | 3302 Tecnología Bioquímica | es_ES |
europeana.dataProvider | Universidad de Extremadura. España | es_ES |
dc.identifier.bibliographicCitation | Martínez Vázquez, F.J., Cabañas Criado, M.V., Paris Fernández de la Puente, J.L., Lozano Borregón, D. & Vallet Regís, M. (2015). Fabrication of novel Si-doped hydroxyapatite/gelatine scaffolds by rapid prototyping for drug delivery and bone regeneration. Acta Biomaterialia, 15, 200-209. https://doi.org/10.1016/j.actbio.2014.12.021 | es_ES |
dc.type.version | publishedVersion | es_ES |
dc.contributor.affiliation | Universidad Complutense de Madrid | es_ES |
dc.contributor.affiliation | Universidad de Extremadura. Departamento de Ingeniería Mecánica, Energética y de los Materiales | es_ES |
dc.relation.publisherversion | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1742706114005947?via%3Dihub | es_ES |
dc.identifier.doi | 10.1016/j.actbio.2014.12.021 | - |
dc.identifier.publicationtitle | Acta Biomaterialia | es_ES |
dc.identifier.publicationfirstpage | 200 | es_ES |
dc.identifier.publicationlastpage | 209 | es_ES |
dc.identifier.publicationvolume | 15 | - |
dc.identifier.e-issn | 1878-7568 | - |
dc.identifier.orcid | 0000-0003-2418-2067 | es_ES |
dc.identifier.orcid | 0000-0001-8950-283X | es_ES |
dc.identifier.orcid | 0000-0001-5902-9201 | es_ES |
Colección: | DIMEM - Artículos |
Archivos
Archivo | Descripción | Tamaño | Formato | |
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